Publicité
Türkçe
Simge
Avrupa Komitesinde Yetkili
Temsilci (ISO 15223-1, 5.1.2)
Etilen oksit ile sterilize edilmiştir
Paket hasarlıysa kullanmayın
Güneş ışığından koruyun
Kullanım talimatlarına bakın
Doğal kauçuk lateks içerir veya
Doğal kauçuk lateksten
(ISO 15223-1, 5.4.5 ve Ek B)
(AB MDR 2017/745, Madde 20)
(MedTech Avrupa Kılavuzu: MDR
ile Uyumu Belirtmek için Sembol
Tek Kullanımlık Endokavite İğne Kılavuzu
Sembol Başlığı
Üretici
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Üretim tarihi
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Son kullanma tarihi
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Parti kodu
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalog numarası
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.2.3)
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Tekrar kullanmayın
(ISO 15223-1, 5.4.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
bulunur
(ISO 15223-1, 5.4.5)
yapılmamıştır
Avrupa Uygunluğu
Tıbbi Cihaz
Kullanımı)
Miktar
(IEC 60878, 2794)
Tıbbi cihaz üreticisini belirtir.
Avrupa Komitesinde Yetkili Temsilci gösterir.
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi gösterir.
Tıbbi cihazın son kullanma tarihini belirtir.
Parti veya parça numarasının belirlenebilmesi için üretici parti
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için üreticinin katalog
numarasını gösterir.
Etilen oksit kullanılarak steril edilmiş tıbbi bir cihazı belirtir.
Paket hasarlıysa veya açılmışsa tıbbi cihazın kullanılmaması
gerektiğini belirtir.
Işık kaynaklarından korunması gereken bir tıbbi cihazı belirtir.
Tek seferlik veya tek bir prosedür sırasında tek bir hastada
kullanılması gereken tıbbi cihazı gösterir.
Kullanıcının kullanım talimatlarına bakması gerektiğini
Tıbbi üründe yapı malzemesi olarak veya bir tıbbi ürünün
ambalajında doğal kauçuk veya kuru doğal kauçuk lateks
Ürünün, ürün konteynerinin veya paketinin doğal lateksten
üretilmediğini belirtir.
Ürünün ilgili Avrupa sağlık, güvenlik ve çevre koruma
mevzuatının temel gereklilikleri ile uyumlu olduğunu yansıtan
üretici beyanını gösterir.
Ürünün tıbbi bir cihaz olduğunu belirtir.
Ambalajdaki parçaların sayısını belirtmek için.
124
Sembol Tanımı
kodunu gösterir.
gösterir.
varlığını belirtir.
Publicité
