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Português - BZ
Símbolo
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Representante autorizado na
Comunidade Europeia (ISO
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Data limite para uso
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Número de catálogo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Esterilizado com óxido de
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Não use se a embalagem estiver
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Mantenha longe da luz solar
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Consulte as instruções de uso
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Contém ou presença de látex de
(ISO 15223-1, 5.4.5)
Não fabricado com látex de
(ISO 15223-1, 5.4.5 e Anexo B)
Conformidade Europeia
(MDR da UE 2017/745,
(Diretrizes da MedTech Europe:
o uso de símbolos para indicar
conformidade com a MDR)
Título do símbolo
Fabricante
15223-1, 5.1.2)
Data de fabricação
Número do lote
etileno
danificada
Não reutilizar
borracha natural
borracha natural
artigo 20)
Dispositivo médico
Quantidade
(IEC 60878, 2794)
Agulha guia endocavitária descartável
Descrição do símbolo
Indica o fabricante do dispositivo médico.
Indica o representante autorizado na Comunidade Europeia.
Indica a data em que o dispositivo médico foi fabricado.
Indica a data após a qual o dispositivo médico não deve ser
Indica o código de lote do fabricante para que o lote ou série
Indica o número de catálogo do fabricante para que o
dispositivo médico seja identificado.
Indica que o dispositivo médico foi esterilizado com óxido de
Indica que o dispositivo médico não deve ser usado se a
embalagem estiver danificada ou aberta.
Indica um dispositivo médico que precisa de proteção contra
Indica um dispositivo médico destinado a uso único, ou a ser
usado em um único paciente durante um único procedimento.
Indica a necessidade de o usuário consultar as instruções de
Indica a presença de borracha natural ou látex de borracha
natural seca como material da estrutura interna do dispositivo
médico ou na embalagem de um dispositivo médico.
Indica que não foi usado látex de borracha natural na
fabricação do produto, do recipiente ou da embalagem.
Indica a declaração do fabricante de que o produto cumpre os
requisitos essenciais da legislação europeia de saúde,
segurança e proteção ambiental relevantes.
Indica que o produto é um dispositivo médico.
Para indicar o número de peças no pacote.
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usado.
seja identificado.
etileno.
fontes de luz.
uso.
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