Publicité
Lietuvių
Simbolis
Įgaliotasis atstovas Europos Bendrijoje (ISO
Tinkama naudoti iki nurodytos datos
Jeigu pakuotė yra pažeista, tada naudoti
Laikyti atokiau nuo saulės spindulių
Pakartotinai naudoti neleidžiama
Peržiūrėkite naudojimo instrukcijas
Sudėtyje yra natūralaus kaučiuko latekso
Pagaminta nenaudojant natūralaus kaučiuko
(ISO 15223-1, 5.4.5 ir B priedas)
(ES Medicinos prietaisų reglamento (MDR)
(MedTech Europos rekomendacija: atitiktį
Medicinos prietaisų reglamento (MDR)
reikalavimams nurodančių simbolių
Vienkartinis endoertmių adatos kreiptuvas
Simbolio pavadinimas
Gamintojas
(ISO 15223-1, 5.1.1)
15223-1, 5.1.2)
Pagaminimo data
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Partijos kodas
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalogo numeris
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Sterilizavimas etileno oksidu
(ISO 15223-1, 5.2.3)
draudžiama
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
arba jo pėdsakų
(ISO 15223-1, 5.4.5)
latekso
Europinė atitiktis
2017/745 20 straipsnis)
Medicininis prietaisas
naudojimas)
Kokybė
(IEC 60878, 2794)
Simbolio aprašymas
Nurodo medicinos prietaiso gamintoją.
Nurodo įgaliotąjį atstovą Europos Bendrijoje.
Nurodo medicinos prietaiso pagaminimo datą.
Nurodo datą, po kurios medicinos prietaisas
nebeturi būti naudojamas.
Nurodo gamintojo partijos kodą, kad būtų galima
identifikuoti partiją arba siuntą.
Nurodo gamintojo katalogo numerį, kad būtų
galima identifikuoti medicinos prietaisą.
Nurodo medicinos prietaisą, kuris buvo
sterilizuotas naudojant etileno oksidą.
Nurodo, kad medicinos prietaiso negalima naudoti,
jei pakuotė buvo pažeista ar atidaryta.
Nurodo medicinos prietaisą, kurį reikia saugoti nuo
Nurodo, kad medicinos prietaisas skirtas naudoti
vieną kartą arba naudotinas vienam pacientui,
kuriam taikoma viena procedūra.
Nurodo, kad naudotojas turi susipažinti su
naudojimo instrukcijomis.
Nurodo natūralaus kaučiuko arba sauso
natūralaus kaučiuko latekso, kaip gamybinės
medžiagos buvimą medicinos prietaise arba jo
Nurodo, kad natūralus kaučiuko lateksas nebuvo
naudojamas gaminant produktą, jo talpyklą ar
Nurodo gamintojo deklaraciją, kad gaminys
atitinka esminius atitinkamų Europos sveikatos,
saugos ir aplinkos apsaugos teisės aktų
Nurodo, kad tai yra medicinos prietaisas.
Nurodyti vienetų skaičių pakuotėje.
72
šviesos šaltinių.
pakuotėje.
pakuotę.
reikalavimus.
Publicité
