Publicité
Endokavitetsnålguide för engångsbruk
NÅLGUIDE
AVSEDD ANVÄNDNING
Den här enheten ger läkare ett verktyg för att utföra nål-/instrumentstyrda procedurer med användning av den
diagnostiska ultraljudskavitetstransduktorn.
SKYDD
AVSEDD ANVÄNDNING
Skyddsöverdrag eller hylsa placeras över diagnostisk ultraljudstransduktor/sond/skannerhuvudinstrument. Skyddet
medger användning av transduktorn vid skanning och nålstyrda procedurer för kroppsyta, hålrum och intraoperativt
diagnostiskt ultraljud och bidrar samtidigt till att förebygga överföring av mikroorganismer, kroppsvätskor och
partiklar till patient och sjukvårdspersonal vid återanvändning av transduktorn (både sterila och osteriliserade
överdrag). Skyddet ger dessutom möjlighet att bibehålla ett sterilt område (endast sterila överdrag). CIVCO Latex-
skydd för transduktor tillhandahålls sterila och osteriliserade; för engångsanvändning per patient/procedur,
kasserbara.
INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Transvaginal - Diagnostisk bildbehandling och invasiv punktering och dränering av bäcken, livmoder och
n
äggstockar.
Transrektal - Diagnostisk bildbehandling och invasiv punktering och dränering av prostata.
n
Kirurgisk - Diagnostisk bildbehandling och invasiv punktering av prostata.
n
PATIENTPOPULATION
Styrsystem för hålrum är avsedda att användas med transduktorer för (transvaginalt eller transrektalt) hålrum på
vuxna med alla kroppshabitus, inklusive liten eller lätt kroppsstorlek.
AVSEDDA ANVÄNDARE
Styrsystem för hålrum ska användas av vårdpersonal som är medicinskt utbildad i användning och tolkning av
ultraljud vid ingrepp. Ingen annan unik kunskap eller användarfärdighet krävs för användning av styrsystem för
hålrum. Detta kan inkludera, men är inte begränsat till: perinatologer, obstetriker, gynekologer, radiologer,
sonografer, kirurger och urologer.
PRESTANDAEGENSKAPER
Styrsystem för hålrum är utformade för att överensstämma med de anvisningar som systemet visar på
n
skärmen för att styra instrument och placera dem korrekt. Den konturerade formen ger en lågprofilerad och
säker fästning till transduktorn, vilket ökar patientens komfort.
Överdraget fungerar som en viral barriär för att skydda patienter, användare och utrustning mot
n
korskontaminering.
OBS:
För en sammanfattning av de kliniska fördelarna med denna produkt besök www.CIVCO.com.
OBSERVERA
Enligt federal lag i USA får utrustningen endast säljas av eller på ordination av läkare.
VARNING
Utbildning i ultrasonografi krävs före användning. För bruksanvisning för transduktorn, se ditt systems
n
användarmanual.
Transduktorskydd som innehåller naturligt latexgummi kan orsaka allergiska reaktioner. I U.S.A., se FDA
n
Medical Alert MDA91-1.
Användning av en nålguide på en endokavitetstransduktor kan öka risken för vaginala eller rektala sår.
n
Transduktorn får endast visas utan omslag i illustrationssyften. Placera alltid ett skydd över apparaten för
n
att skydda patienter och användare från korskontaminering.
Använd enbart vattenlösliga medel eller gel. Petroleum- eller mineraloljebaserade material kan skada
n
skyddet.
Engångsprodukter får inte återanvändas, ombearbetas eller omsteriliseras. Återanvändning,
n
ombearbetning eller omsterilisering kan medföra risk för att produkten kontamineras, vilket kan leda till att
patienter infekteras eller korsinfekteras.
Överdraget och guiden är steriliserade med etenoxid.
n
Sterila produkter är endast avsedda för engångsbruk.
n
Använd inte enheten om förpackningen är skadad.
n
113
Svenska
Publicité
