Télécharger Imprimer la page

Civco UST-670P-5 Mode D'emploi page 118

Publicité

ไทย
สั ญลั กษ
ชื ่ อของสั ญลั กษณ์
ณ์
(ISO 15223-1, 5.1.1)
ตั วแทนที ่ ได้ รั บอนุ ญาตใ
นประชาคมยุ โรป (ISO 15223-
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
ฆ่ าเชื ้ อโดยใช้ เอทิ ลี นออก
(ISO 15223-1, 5.2.3)
ห้ ามใช้ หากหี บห่ อชำ รุ ด
(ISO 15223-1, 5.2.8)
เก็ บให้ ห่ างจากแสงแดด
(ISO 15223-1, 5.3.2)
อย่ านำ กลั บมาใช้ ใหม่
(ISO 15223-1, 5.4.2)
ศึ กษาคำ แนะนำ การใช้ งาน
(ISO 15223-1, 5.4.3)
มี หรื อมี น้ ำ ยางธรรมชาติ
(ISO 15223-1, 5.4.5)
ไม่ ได้ ผลิ ตจากน้ ำ ยางธรรม
(ISO 15223-1, 5.4.5 และภาคผ
ความสอดคล้ องของข้ อกำ หนด
(EU MDR 2017/745, บทความ
อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์
(คำ แนะนำ ของ MedTech
Europe: การใช้ สั ญลั กษณ์ เ
พื ่ อบ่ งบอกถึ งการปฏิ บั
อุ ป กรณ์ ค วบคุ ม เข็ ม เจาะช่ อ งท้ อ งแบบใช้ แ ล้ ว ทิ ้ ง
ผู ้ ผลิ ต
1, 5.1.2)
วั นที ่ ผลิ ต
ใช้ ภายในวั นที ่
รหั สแบทช์
หมายเลขแคตตาล็ อก
ไซด์
ชาติ
นวก B)
ของสหภาพยุ โรป
20)
ติ ตาม MDR)
ปริ มาณ
(IEC 60878, 2794)
คำ อธิ บายสั ญลั กษณ์
ระบุ ผู ้ ผลิ ตอุ ปกรณ์ ทางการแพทย์
ระบุ ตั วแทนที ่ ได้ รั บอนุ ญาตในประชาคมยุ โรป
ระบุ วั นที ่ ผลิ ตอุ ปกรณ์ การแพทย์
ระบุ วั นที ่ หลั งจากที ่ อุ ปกรณ์ การแพทย์ ไม่ ควร
ระบุ รหั สชุ ดการผลิ ตของผู ้ ผลิ ตเพื ่ อให้ สามารถร
ะบุ ชุ ดการผลิ ตได้
ระบุ หมายเลขแคตาล็ อกของผู ้ ผลิ ตเพื ่ อให้ สามารถร
ะบุ อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ ได้
ระบุ อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ ว่ าผ่ านการฆ่ าเชื ้ อด้
วยเอทิ ลี นออกไซด์
ระบุ อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ ที ่ ไม่ ควรใช้ หากบรรจุ
ภั ณฑ์ เสี ยหายหรื อถู กเปิ ดแล้ ว
ระบุ อุ ปกรณ์ การแพทย์ ที ่ ต้ องมี การป้ องกั นจากแ
ระบุ ว่ าอุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ นั ้ นมี ไว้ สำ หรั บใ
ช้ งานครั ้ งเดี ยวหรื อใช้ กั บผู ้ ป่ วยรายเดี ยวสำ
หรั บกระบวนการเดี ยว
ระบุ ความจำ เป็ นสำ หรั บผู ้ ใช้ ในการพิ จารณาคำ
แนะนำ ในการใช้ งาน
ระบุ ว่ ามี ยางธรรมาติ หรื อยางธรรมชาติ แบบแห้ งเป็
นวั สดุ โครงสร้ างภายในอุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ หรื อบ
รรจุ ภั ณฑ์ ของอุ ปกรณ์ การแพทย์
ระบุ ว่ าไม่ มี การใช้ ยางลาเท็ กซ์ ธรรมชาติ ในการผ
ลิ ตผลิ ตภั ณฑ์ ภาชนะหรื อบรรจุ ภั ณฑ์
ระบุ คำ แถลงของผู ้ ผลิ ตเพื ่ อยื นยั นว่ าผลิ ตภั
ณฑ์ ได้ มาตรฐานที ่ จำ เป็ นตามกฎหมายปกป้ องสวั ส
ดิ ภาพ ความปลอดภั ยและสิ ่ งแวดล้ อมที ่ เกี ่ ยวข้ อ
ระบุ ว่ าผลิ ตภั ณฑ์ เป็ นอุ ปกรณ์ ทางการแพทย์
เพื ่ อระบุ จำ นวนชิ ้ นของอุ ปกรณ์ ในบรรจุ ั ภั ณ
116
นำ มาใช้ อี ก
หล่ งแสง
งของยุ ดรป
ฑ์

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ust-675pUst-676p