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MICROMOTORE "IMPLANTOR LED", "HANDY POWER" e "HANDY POWER L"
CARATTERISTICHE TECNICHE
Alimentazione
Assorbimento max
Potenza assorbita max
Velocità max
Velocità min
Coppia max
Raffreddamento
Funzionamento intermittente
Alimentazione pneumatica
Alimentazione idrica:
Consumi:
Classificazione
Attacco manipolo
Illuminazione LED
Norme applicabili
Dimensioni
Peso
IMPIEGO PREVISTO
Dispositivo medico destinato all'uso professionale da parte dell'Odontoiatra, eventualmente assistito dal personale di studio da
questi autorizzato. Il dispositivo è destinato all'impiego su riuniti dentali conformi alla direttiva 93/42/ CEE e successive
modifiche introdotte – (Direttiva 2007/47/CE) ed installati in ambienti conformi alle normative vigenti per i locali ad uso
medico e con impianto elettrico conforme alla normativa IEC 60364-7-710.
AVVERTENZE IMPORTANTI
Prima dell'uso si prescrive di leggere attentamente le istruzioni riportate in questo manuale. L'uso del dispositivo deve essere
effettuato nel rispetto delle istruzioni fornite. Per la corretta interpretazione delle indicazioni di questo manuale fa fede la
lingua italiana.
Il dispositivo non è adatto ad un impiego in presenza di miscele di anestetico infiammabile e ossigeno o protossido
d'azoto.
Lo strumento è fornito allo stato non sterile. Prima dell'utilizzo provvedere all'adeguata pulizia e disinfezione. Se il
dispositivo è sterilizzabile lubrificarlo prima di effettuare la sterilizzazione in autoclave.
L'utilizzo di dispositivi ad alimentazione elettrica può interferire con il funzionamento dei pace-maker. In caso di
dubbi sul trattamento di pazienti portatori di stimolatori cardiaci si consiglia di rivolgersi a esperti dei centri di
cardiologia.
Durante l'uso possono essere proiettati polveri e frammenti di materiali provenienti dal cavo orale del paziente o
dallo stesso dispositivo (polveri organiche ed inorganiche, frammenti del dispositivo o delle sue punte, materiali
biologici potenzialmente infetti).
- Proteggere il paziente, quando possibile, mediante l'impiego della diga.
- Istruire il paziente a respirare con il naso nei casi in cui la diga non sia applicabile.
- Il personale medico deve indossare gli opportuni dispositivi di protezione personale.
Raffreddare adeguatamente il campo operatorio durante l'uso.
Utilizzare esclusivamente manipoli e contrangoli recanti il marchio CE di conformità alla Direttiva
93/42/.
Utilizzare esclusivamente frese (o altri utensili assimilabili) recanti il marchio CE di conformità alla
Direttiva 93/42/ CEE e successive modifiche introdotte – (Direttiva 2007/47/CE) realizzate con
materiali biocompatibili in conformità alla norma IEC 60825-1.
Prima di ogni uso, verificare il corretto bloccaggio del manipolo sul micromotore e della fresa sul manipolo.
Non utilizzare manipoli danneggiati o usurati.
Accertarsi che durante il funzionamento del motore sia presente il flusso d'aria di raffreddamento. In assenza di
raffreddamento sospendere l'uso del dispositivo e rivolgersi all'assistenza tecnica autorizzata.
In caso di visibili danneggiamenti, emissione di insoliti rumori e/o vibrazioni o se si avvertono temperature eccessive
non usare il dispositivo e rivolgersi all'assistenza tecnica autorizzata.
All manuals and user guides at all-guides.com
Implantor LED
170 W
50.000 ± 10% giri/min
100 ± 10% giri/min
4,5 Ncm
Classe IIa (Direttiva 93/42 CE) e successive modifiche introdotte
Conforme a ISO 3964 e compatibile INTRAmatic ® Lux.
47,5 mm
32 VDC ±6V (Tolleranza)
6 A
40.000 ± 10% giri/min
1000 ± 10% giri/min
Aria forzata
5 min di lavoro - 5 min di riposo
420 ± 20 kPa (4,2 ± 0,2 bar)
120 ± 20 kPa (1,2 ± 0,2 bar)
Aria raffreddamento ~ 30 Nl/min
Aria Spray ~ 5 Nl/min
Acqua Spray 35 cc/min
– (Direttiva 2007/47/CE)
Classe II tipo B (IEC 60601-1)
3500 K - 20000 mlm
IEC 60601-1 – IEC 60825-1
ISO 3964 – ISO 10993 - ISO 11948
82 g
31/01/2011 - 97050183-03-IT - 59
Handy Power
Handy Power L
4,5 A
120 W
3 Ncm
38,5 mm
75 g
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