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MICROMOTOR "IMPLANTOR LED", "HANDY POWER" und "HANDY POWER L"
TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN
Versorgung
Maximale Aufnahme
Maximale Leistungsaufnahme
Maximalgeschwindigkeit
Minimalgeschwindigkeit
Maximales Drehmoment
Kühlung
Intermittierender Betrieb
Pneumatische Versorgung
Wasserversorgung:
Verbrauch:
Klassifikation
Anschluss Handstück
LED Beleuchtung
Einschlägige Anforderungen
Ausmaße
Gewicht
SACHGEM ÄßER GEBRAUCH
Ärztliche Vorrichtung für den professionellen Gebrauch für die Zahnmediziner, eventuell durch Praxispersonal, das durch
diesen autorisiert wird, assistiert. Die Vorrichtung ist für den Gebrauch auf Dentaleinheiten bestimmt, die mit der Richtlinie
93/42/CEE, und nachfolgende Änderungen, übereinstimmen und die in Umgebungen, die mit den gültigen Vorschriften für
Räume des medizinischen Einsatzes und mit elektrischer Anlage, die der Vorschrift IEC 60364-7-710 entspricht, konform sind.
W I CHTI GE W ARN HI N W EI SE
Vor dem Gebrauch müssen die Anweisungen wie sie in diesem Handbuch aufgeführt sind, aufmerksam gelesen werden. Der
Einsatz der Vorrichtung muss entsprechend der gelieferten Anweisungen durchgeführt werden. Der richtigen Auslegung der
Anweisungen in diesem Handbuch liegt die italienische Sprache zugrunde.
•
Die Vorrichtung ist für den Einsatz in Präsenz von brennbaren Betäubungsmischungen und Sauerstoff oder
Kohlendioxid nicht geeignet.
•
Das Instrument wird in nicht sterilem Zustand geliefert. Vor dem Einsatz entsprechend reinigen und desinfizieren.
Wenn die Vorrichtung sterilisiert werden kann, diese vor der Sterilisation im Autoklaven, einschmieren.
•
Der Einsatz der elektrischen Versorgungsvorrichtungen kann den Betrieb von Pacemakern stören. Im Zweifelsfall bei
Patienten mit Herzschrittmachern wird empfohlen sich an das Fachpersonal von Kardiologiezentren zu wenden.
•
Während des Einsatzes können sich Staub und Materialteilchen aus der Mundhöhle des Patienten oder von der
selbigen Vorrichtung mit gewaltiger Wirkung lösen (organischer und nicht organischer Staub, Teilchen vom Gerät
oder von seinen Spitzen, biologisches hoch infiziertes Material).
-
Den Patienten, wenn möglich mit einem Kofferdam, schützen.
-
Den Patienten dazu auffordern durch die Nase zu atmen, sollte die Anwendung des Kofferdams nicht
möglich sein.
-
Das ärztliche Personal muss zweckmäßige persönliche Schutzvorrichtungen tragen.
•
Den Operationsbereich zweckmäßig während des Einsatzes kühlen.
Ausschließlich Handstücke und Winkelstücke mit dem CE Zeichen und konform mit der Richtlinie
•
93/42/CEE, und nachfolgende Änderungen, verwenden.
All manuals and user guides at all-guides.com
Implantor LED
170 W
50.000 ± 10% Umdrehungen
100 ± 10% Umdrehungen /min
4,5 Ncm
Klasse IIa (Richtlinie 93/42/CEE, und nachfolgende
Konform mit ISO 3964 und kompatibel INTRAmatic ® Lux.
47,5 mm
32 VDC ±6V (Toleranz)
6 A
40.000 ± 10% Umdrehungen
/min
1000 ± 10% Umdrehungen
Druckluft
5 Min Arbeit - 5 Min Pause
420 ± 20 kPa (4,2 ± 0,2 bar)
120 ± 20 kPa (1,2 ± 0,2 bar)
Kühlungsluft ~ 30 Nl/Min
Luftspray ~ 5 Nl/Min
Wasserspray 35 cc/Min
Änderungen)
Klasse II Typ B (IEC 60601-1)
3500 K - 20000 mlm
IEC 60601-1 – IEC 60825-1
ISO 3964 – ISO 10993 - ISO 11948
82 g
31/01/2011 - 97050183-03-DE - 59
Handy Power
Handy Power L
4,5 A
120 W
/min
/min
3 Ncm
38,5 mm
75 g
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