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TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN
Nominalversorgung
Maximale Leistungsaufnahme
Arbeitsfrequenz
Intermittierender Betrieb
Wasserversorgung
Klassifikation
LED Beleuchtung
Einschlägige Anforderungen
Für den korrekten Betrieb muss die Vorrichtung an den entsprechenden Stromkreis der Versorgung und der Kontrolle, der von
dem Hersteller entwickelt wurde, mittels zweckmäßigen Verbindungsleitungen angeschlossen werden. Der Hersteller
verpflichtet sich, auf Anfrage, Zeichnungen der Kreisläufe, Bestandteillisten, Anweisungen für die Eichungen oder weitere
Informationen, die dem autorisierten Fachpersonal dienen können, zu liefern.
Der Hersteller behält sich das Recht vor jederzeit und ohne Vorankündigung Änderungen vorzunehmen.
SACHGEMÄßER GEBRAUCH
Ärztliche Vorrichtung für den professionellen Gebrauch für die Zahnmediziner, eventuell durch Praxispersonal, das durch
diesen autorisiert wird, assistiert. Die Vorrichtung ist für den Gebrauch auf Dentaleinheiten bestimmt, die mit der Richtlinie
93/42/CEE, und nachfolgende Änderungen, übereinstimmen und die in Umgebungen, die mit den gültigen Vorschriften für
Räume des medizinischen Einsatzes und mit elektrischer Anlage, die der Vorschrift IEC 60364-7-710 entspricht, konform sind.
WICHTIGE WARNHINWEISE
Vor dem Gebrauch müssen die Anweisungen wie sie in diesem Handbuch aufgeführt sind, aufmerksam gelesen werden. Der
Einsatz der Vorrichtung muss entsprechend der gelieferten Anweisungen durchgeführt werden. Der richtigen Auslegung der
Anweisungen in diesem Handbuch liegt die italienische Sprache zugrunde.
•
Die Vorrichtung ist für den Einsatz in Präsenz von brennbaren Betäubungsmischungen und Sauerstoff oder Kohlendioxid
nicht geeignet.
•
Das Instrument wird in nicht sterilem Zustand geliefert. Vor dem Einsatz entsprechend reinigen und desinfizieren.
•
Der Einsatz von elektrischen Geräten kann den Betrieb von Pacemakern oder anderen aktiven Geräten beeinflussen. Bei
Zweifeln bezüglich der Behandlung von Patienten mit Herzschrittmacher wird empfohlen sich an das Fachpersonal von
Kardiologiezentren oder von Bereichen, die sich damit befassen, zu wenden.
•
Während des Einsatzes können sich Staub und Materialteilchen aus der Mundhöhle des Patienten oder von der selbigen
Vorrichtung mit gewaltiger Wirkung lösen (organischer und nicht organischer Staub, kleine Teile von Einsätzen,
biologisches Material, das hoch infektiös ist).
-
Den Patienten, wenn möglich mit einem Kofferdam, schützen.
-
Den Patienten dazu auffordern durch die Nase zu atmen, sollte die Anwendung des Kofferdams nicht
möglich sein.
-
Das ärztliche Personal muss zweckmäßige persönliche Schutzvorrichtungen tragen.
•
Den Operationsbereich zweckmäßig während des Einsatzes kühlen.
•
Bei sichtbaren Schäden, Abgaben unüblicher Geräusche und/oder Vibrationen oder bei zu hohen Temperaturen die
Vorrichtung nicht einsetzen und sich an den autorisierten technischen Kundendienst wenden.
•
Die Zahnsteinentferner dürfen ausschließlich mit den mitgelieferten Einsätzen, mit originalen Ersatzteilen oder mit
Einsätzen, die durch den Hersteller genehmigt wurden, verwendet werden.
•
Keine abgenutzten oder beschädigten Einsätze verwenden. Die Einsätze vorsichtig bewegen und dabei Schutzhandschuhe
tragen.
•
Ausschließlich Einsätze mit dem Markenzeichen CE verwenden, die mit der Richtlinie 93/42/CEE und nachfolgenden
Änderungen übereinstimmen und die mit biokompatiblen Materialien gemäß der Vorschrift ISO 10993-1 hergestellt
wurden.
•
Ausschließlich originale oder ausdrücklich durch den Hersteller autorisierte Ersatz- und Zusatzteile verwenden.
•
Den Aufbau der Einsätze weder durch Biegen noch durch Schleifen ändern.
•
Das Handstück nicht auf Metall- oder Keramikarbeiten einsetzen. Die Hochfrequenzschwingungen können sie
beschädigen.
•
Die Einsätze können besonders spitz und scharf sein. Damit Verletzungen an den auf dem Handstück angebrachten
Einsätzen vermieden werden, vorsichtig damit umgehen und am Ende der Arbeiten abnehmen.
All manuals and user guides at all-guides.com
KÜRETTE "PIEZOSTERIL 6" - "PIEZOLIGHT 6"
Piezosteril 6
Klasse IIa (Richtlinie 93/42/CEE, und nachfolgende Änderungen)
IEC 60601-1 – IEC 60601-2 - ISO 10993-1
IEC 60825-1:1993 + A1:1997 + A2:2001
Piezolight 6
32 VDC
15 W
25.000 ÷32.000 Hz
20 Min Arbeit - 10 Min Pause
90 ÷ 140 kPa (0,9 ÷ 1,4 bar)
Klasse II typ B (IEC 60601-1)
3500 K - 20000 mlm
λ 400 ÷ 600 nm
P
max
31/01/2011 - 97050183-03-DE - 68
< 1 mW
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