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CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
Alimentation nominale
Puissance absorbée max
Fréquence de travail
Fonctionnement intermittent
Alimentation hydrique
Classement
Eclairage LED
Normes applicables
Pour bien fonctionner le dispositif doit être raccordé au circuit électronique d'alimentation et de contrôle conçu par le fabricant,
à l'aide de cordons de raccordement prévus à cet effet.
Le Fabricant s'engage à fournir, sur demande, les schémas des circuits, des listes des parties, des instructions pour le
calibrage ou d'autres informations qui peuvent servir au personnel technique agréé.
Le Fabricant se réserve le droit d'apporter des modifications à tout moment et sans préavis.
Emploi prévu
Dispositif médical destiné à l'usage professionnel de la part de l'Odontologue, éventuellement assisté par le personnel agréé
du cabinet. Le dispositif est destiné à être utilisé sur des units dentaires conformes à la directive 93/42/CEE, et modifications
ultérieures, et installés dans des environnements conformes aux règlementations en vigueur pour les locaux à usage médical
et dotés d'une installation électrique conforme à la normative IEC 60364-7-710.
Mises en garde importantes
Avant l'emploi lire attentivement les instructions contenues dans cette notice. L'utilisation du dispositif doit être effectuée
conformément aux instructions fournies. Pour la juste interprétation des indications de cette notice la langue italienne fait foi.
Le dispositif n'est pas indiqué pour être utilisé en présence de mélanges d'anesthétique inflammable, d'oxygène ou
de protoxique d'azote.
L'instrument est fourni à l'état non stérile. Avant de l'utiliser le nettoyer et le désinfecter de façon adéquate.
L'utilisation des dispositifs avec alimentation électrique peut interférer avec le fonctionnement des pacemakers ou
d'autres installations en marche. En cas de doutes sur le traitement des patients porteurs de stimulateurs cardiaques,
il est conseillé de s'adresser à des experts des centres de cardiologie ou des secteurs intéressés.
Au cours de l'emploi, des projections de poussières et de fragments de matériaux provenant de la cavité buccale du
patient ou du dispositif pourraient se produire (poussières organiques et inorganiques, fragments d'inserts,
matériaux biologiques potentiellement infectés).
Protéger le patient, quand ceci est possible, au moyen de la digue.
-
Apprendre au patient à respirer par le nez si la digue ne peut être appliquée.
-
Le personnel médical doit porter les dispositifs de protection personnelle adéquats.
-
Refroidir de façon appropriée le champ opératoire durant l'usage.
Dans le cas de dommages visibles, d'émission de bruits insolites et/ou de vibrations ou si l'on ressent des
températures excessives, ne pas utiliser le dispositif et s'adresser à l'assistance technique agréée.
Les détartreurs doivent être exclusivement utilisés avec les inserts fournis, les pièces originales ou les inserts agréés
par le fabricant.
Avant l'emploi, vérifier le juste blocage des inserts.
Ne pas utiliser d'inserts usagés ou endommagés. Manipuler les inserts avec précaution en portant des gants de
protection.
Utiliser exclusivement des inserts portant la marque CE de conformité avec la Directive 93/42/CEE et les
amendements successifs, réalisés avec des matériaux biocompatibles conformément à la norme ISO 10993-1.
Utiliser exclusivement des pièces de rechange et des accessoires originaux ou expressément agréés par le fabricant.
Ne pas modifier la structure des inserts en les pliant ou en les limant.
Ne pas utiliser la pièce à main sur des produits manufacturés en métal ou en céramique. Les oscillations à haute
fréquence peuvent les endommager.
All manuals and user guides at all-guides.com
DETARTREUR "PIEZOSTERIL 6" - "PIEZOLIGHT 6"
Piezosteril 6
32 VDC
25.000 ÷ 32.000 Hz
Classe IIa (Directive 93/42/CEE et modifications ultérieures)
Piezolight 6
15 W
20 min de travail - 10 min de repos
90 ÷ 140 kPa (0,9 ÷ 1,4 bar)
Classe II type B (IEC 60601-1)
3500 K - 20000 mlm
IEC 60601-1 – IEC 60601-2 - ISO 10993-1
IEC 60825-1:1993 + A1:1997 + A2:2001
31/01/2011 - 97050183-03-FR - 65
λ 400 ÷ 600 nm
Pmax < 1 mW
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