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TECHN I SCHE M ERKM ALE
Nominalgeschwindigkeit
Luftdruck (am
Handstück)
Luftverbrauch
Druck des
Wassersprays
Durchmesser
Fräsenrumpf
Max. Durchmesser Fräse
Max. Länge Fräse
Mindestlänge der
verriegelten Fräse
Klassifikation
LED Beleuchtung (Wenn
Anwesend)
Einschlägige
Anforderungen
Durchschnittsgeräuschp
egel
Spraydüsen
Schnellanschluss
Gewicht
Der Hersteller ist für die Sicherheit, die Zuverlässigkeit und die Leistungen der Vorrichtung nicht verantwortlich, wenn:
• Die wesentlichen Anforderungen der Umgebung, die in den Gebrauchsanweisungen der Helfereinheit näher erklärt sind,
nicht beachtet werden.
• Die Montage, die Zusätze, die Einstellungen, die Eichungen und die Reparaturen nicht von autorisiertem Fachpersonal
durchgeführt wurden.
• Änderungen, Fälschungen, keine korrekten Wartungsarbeiten, durchgeführt werden, nicht kompatibles Ersatzteilmaterial
und/oder nicht originale Bauteile verwendet werden.
• Die Vorrichtung nicht in Übereinstimmung der Gebrauchsanweisungen und nicht gemäß des sachgemäßen Gebrauchs des
Produktes verwendet wird.
Der Hersteller verpflichtet sich, auf Anfrage, Zeichnungen der Kreisläufe, Bestandteillisten, Anweisungen für die Eichungen
oder weitere Informationen, die dem autorisierten Fachpersonal dienen können, zu liefern.
Der Hersteller behält sich das Recht vor jederzeit und ohne Vorankündigung Änderungen vorzunehmen.
Sachgem äßer Gebrauch
Ärztliche Vorrichtung für den professionellen Gebrauch für die Zahnmediziner, eventuell durch Praxispersonal, das durch
diesen autorisiert wird, assistiert. Die Vorrichtung ist für den Gebrauch auf Dentaleinheiten bestimmt, die mit der Richtlinie
93/42/CEE, und nachfolgende Änderungen, übereinstimmen und die in Umgebungen, die mit den gültigen Vorschriften für
Räume des medizinischen Einsatzes und mit elektrischer Anlage, die der Vorschrift IEC 60364-7-710 entspricht, konform sind.
W ichtige W arnhinw eise
Vor dem Gebrauch müssen die Anweisungen wie sie in diesem Handbuch aufgeführt sind, aufmerksam gelesen werden. Der
Einsatz
der Vorrichtung muss entsprechend der gelieferten Anweisungen durchgeführt werden. Der richtigen Auslegung der
Anweisungen
in diesem Handbuch liegt die italienische Sprache zugrunde.
•
Die Vorrichtung ist für den Einsatz in Präsenz von brennbaren Betäubungsmischungen und Sauerstoff oder Kohlendioxid
nicht geeignet.
•
Das Instrument wird in nicht sterilem Zustand geliefert. Vor dem Einsatz entsprechend reinigen und desinfizieren. Wenn
die Vorrichtung sterilisiert werden kann, diese vor der Sterilisation im Autoklaven, einschmieren.
•
Der Einsatz der elektrischen Versorgungsvorrichtungen kann den Betrieb von Pacemakern stören. Im Zweifelsfall bei
Patienten mit Herzschrittmachern wird empfohlen sich an das Fachpersonal von Kardiologiezentren zu wenden.
•
Während des Einsatzes können sich Staub und Materialteilchen aus der Mundhöhle des Patienten oder von der selbigen
Vorrichtung mit gewaltiger Wirkung lösen (organischer und nicht organischer Staub, Teilchen vom Gerät oder von seinen
Spitzen, biologisches hoch infiziertes Material).
All manuals and user guides at all-guides.com
TURBINEN "SILENT POWER" v.
Silent Power Gold
Silent Power 4L
355.000 Umdr /min
270 ÷ 280 kPa
(2.7 ÷ 2.8 bar)
48 ÷ 51 l/min
26 mm
11.7 mm
Klasse IIa (Richtlinie 93/42/CEE, und nachfolgende Änderungen)
IEC 60825-1:1993 + A1:1997 + A2:2001
4 + 4
•
55 g (Gold)
68 g (4L)
Silent Power Miniature
380.000 Umdr /min
280 ÷ 290 kPa
(2.8 ÷ 2.98 bar)
44 ÷ 47 l/min
70 ÷ 140 kPa
(0.7 ÷ 1.4 bar)
1.590 ÷ 1.600 mm (ISO 1797-1)
2 mm
19 mm
11.2 mm
Klasse II Typ B (IEC 60601-1)
3500 K - 20000 mlm
400 < λ < 600 nm
P
< 1 mW
max
IEC 60601-1 – IEC 60601-1-2
ISO 10993-1
57 dB (A)
2 + 2
•
52 g
31/01/2011 - 97050183-03-DE - 55
Silent Power 2
Silent Power 2L
355.000 Umdr /min
260 ÷ 270 kPa
(2.6 ÷ 2.7 bar)
48 ÷ 51 l/min
26 mm
11.7 mm
2 + 2
56 g (2)
65 g (2L)
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