Axonics 1201 Mode D'emploi page 109

Système de neuromodulation sacrée. electrode implantable / kit d'implantation de l'électrode implantable
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INLEIDING ................................................................................................................................................................ 110
AXONICS SNM-THERAPIE VOOR BLAASBEHEERSING............................................................................................ 110
Indicaties .............................................................................................................................................................. 110
Voorzorgsmaatregelen....................................................................................................................................... 110
Training van de arts.............................................................................................................................................. 110
Gebruik bij bepaalde populaties........................................................................................................................... 110
AXONICS SNM-THERAPIE VOOR DARMBEHEERSING............................................................................................. 110
Indicaties .............................................................................................................................................................. 110
Voorzorgsmaatregelen....................................................................................................................................... 110
Training van de arts.............................................................................................................................................. 110
Gebruik bij bepaalde populaties........................................................................................................................... 110
CONTRA-INDICATIES................................................................................................................................................ 110
WAARSCHUWINGEN ................................................................................................................................................ 111
Diathermie ........................................................................................................................................................... 111
Beeldvorming met .............................................................................................................................................. 111
Elektromagnetische interferentie (EMI) ......................................................................................................... 111
Beschadiging van het product .......................................................................................................................... 111
Effecten op andere geïmplanteerde apparaten............................................................................................. 111
VOORZORGSMAATREGELEN .................................................................................................................................... 112
Clinical Programmer ........................................................................................................................................... 112
Patiëntactiviteit.................................................................................................................................................. 112
Programmering met de...................................................................................................................................... 113
Opslag- en gebruiksomgeving .......................................................................................................................... 113
Sterilisatie ............................................................................................................................................................ 113
Systeemimplantaat ............................................................................................................................................ 113
INDIVIDUALISERING VAN DE BEHANDELING........................................................................................................ 114
ONVERWACHTE GEBEURTENISSEN......................................................................................................................... 114
VOORLICHTING AAN DE PATIËNT............................................................................................................................ 114
COMPONENTEN AFVOEREN..................................................................................................................................... 115
BESCHRIJVING VAN HET APPARAAT....................................................................................................................... 115
Inhoud van de verpakking ................................................................................................................................. 115
SPECIFICATIES.......................................................................................................................................................... 117
IMPLANTATIEPROCEDURE VOOR DE LEAD............................................................................................................. 117
Benodigdheden voor de procedure.................................................................................................................. 117
Voorbereiding van de procedure....................................................................................................................... 117
Plaatsing van de naald en teststimulatie........................................................................................................ 119
Plaatsing tined lead............................................................................................................................................ 121
Tunneling voor de tined lead............................................................................................................................. 125
VERBINDING MAKEN MET EEN STIMULATOR ........................................................................................................ 125
EEN LEADIMPLANTATIE VOLTOOIEN....................................................................................................................... 125
Behandeling na de ingreep ............................................................................................................................... 125
DE LEAD NA DE INGREEP VERWIJDEREN................................................................................................................ 125
ETIKETSYMBOLEN.................................................................................................................................................... 126
Inhoud
109

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