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Arthrex AR-6529S Manuel D'instructions page 434

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ISTRUZIONI PER L'USO
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Precauzioni di sicurezza e informazioni generali:
4.1 Avvertenze e precauzioni generali per la sicurezza:
AVVERTENZA:
a. Non utilizzare se il prodotto presenta danni visibili.
b. Prima di utilizzare questo dispositivo, leggere le istruzioni per la configurazione e
l'uso
dell'apparecchiatura.
dell'applicazione su un paziente.
c. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni all'apparecchiatura, prima
dell'uso esaminare le barre laterali del dispositivo e del tavolo chirurgico per
verificare l'eventuale presenza di danni o usura. Non utilizzare il dispositivo se sono
visibili danni, se dei componenti risultano assenti o se non funziona come previsto.
d. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni alle apparecchiature,
verificare che gli elementi di fissaggio tocchino completamente le barre laterali
del tavolo e siano saldamente in posizione. Verificare il meccanismo di blocco
per garantire l'assenza di movimento quando viene sollevato o spinto.
e. Per utilizzare questo prodotto è necessaria una corretta comprensione delle
tecniche chirurgiche appropriate.
f. Assicurarsi che il peso del paziente non superi i valori consigliati del tavolo
operatorio e le specifiche del sistema HDS.
g. Assicurarsi che le barre laterali del tavolo operatorio siano in buone condizioni.
Se sono danneggiate, non montare il sistema sul tavolo.
h. La modifica della posizione della stecca in sede intraoperatoria, può comportare
una variazione della quantità di trazione applicata al paziente. Assicurarsi che
non venga applicata una trazione eccessiva.
i.
Una pressione eccessiva provocata dal contatto inadeguato del dispositivo con
la pelle o un'eccessiva trazione delle cinghie di sicurezza rischiano di comportare
piaghe da compressione. Assicurarsi che le cinghie e le imbottiture siano
posizionate correttamente.
j.
Un serraggio insufficiente delle cinghie di sicurezza può comportare movimenti
involontari del paziente. Assicurarsi che le cinghie siano strette per trattenere
movimenti eccessivi del paziente.
k. Il mancato utilizzo del presente dispositivo in conformità con le indicazioni per
l'uso può provocare guasti al dispositivo, renderlo inadatto per l'uso previsto,
oppure compromettere la procedura.
Document Number: 80028286
Version D
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Pagina 434
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il
prodotto
Issue Date: 31 MAR 2020
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