Publicité
BRUGSANVISNING
Document Number: 80028286
Version D
Angiver fabrikantens katalognummer
Angiver, at brugeren skal se i
brugsanvisningen for at få vigtige
sikkerhedsoplysninger som f.eks.
advarsler og forholdsregler
Angiver, at enheden ikke indeholder
naturgummi eller tør naturlatex
Angiver den officielle repræsentant i EU EN ISO 15223-1
Angiver, at det medicinske udstyr
overholder kravene i FORORDNING (EU)
2017/745
Angiver en advarsel
Har til hensigt at vise, hvornår man bør
se brugsanvisningen
Indikerer, at udstyret kun må benyttes
receptpligtigt
Indikerer, at udstyret ikke er sterilt
Indikerer, at udstyret ikke må
genbruges
Side 143
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 31 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
Publicité
