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ISTRUZIONI PER L'USO
1.5.2 Utenti e popolazione di pazienti previsti:
Utente previsto: chirurghi, infermieri, medici e personale sanitario di sala operatoria
coinvolti nella procedura prevista per il dispositivo. Non destinato a persone non
addestrate.
Document Number: 80028286
Version D
Indica il numero di catalogo del
produttore.
Indica la necessità di consultare le
istruzioni per l'uso per importanti
informazioni di avvertimento, quali
avvertenze e precauzioni.
Indica che il dispositivo non contiene
gomma naturale o lattice di gomma
naturale secco.
Indica il rappresentante autorizzato
nella Comunità Europea.
Indica che il dispositivo medico è
conforme al REGOLAMENTO (UE)
2017/745.
Indica un'avvertenza.
Indica che prima dell'utilizzo è
necessario consultare le Istruzioni
per l'uso.
Indica che il dispositivo è soggetto a
obbligo di prescrizione medica
Indica che il dispositivo non è sterile
Indica che il dispositivo non deve
essere riutilizzato
Pagina 412
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 31 MAR 2020
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