장치 적재 - B.Braun Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

디스플레이 출력 모드
3.4.5
디스플레이
대기
100%
자동
준비와 설치
4.
다음 규정을 지키지 않을 시 , Aesculap 은 그 어떤 책임도 지지 않습
니다 .
제품 설치와 사용 시 엄수 :
►
– 국가 설치 규정과 회사 규정
– 방화 , 방폭에 대한 국가 규정
알아두기
환자와 사용자의 안전은 특히 손상되지 않은 전원선
특히 손상되지 않은 접지선 연결에 따라 좌우됩니다
에 결함이 있거나 접지선 연결이 없는 경우 곧바로 인식하지 못하는
경우가 많습니다
.
등전위 본딩 도체를 위해 장치 뒷벽에 조립된 연결부를 통해 장
►
치를 의료용으로 사용된 공간의 등전위 본딩과 연결합니다
(IEC 60601-1/EN 60601-1 또는 해당 국가 표준 참조 ).
주변에서 작동되는 모든 장치들은 관련 EMC 요건을 충족해야
►
합니다 .
알아두기
등전위 본딩 도체는 품목 번호
이 로 제조사에서 구매 가능합니다
)
설명
대기
장치 켜짐 , LED 꺼짐 .
밝기 조정기의 녹색 코니스 등이 비활
성화됩니다 .
광출력 (%)(0 % ~ 100 %)
자동 발광 장치가 활성화됨
해당 카메라 시스템이 자동으로 빛을
조절할 때만 표시됩니다 .
광원이 삽입 또는 올바로 삽입되지 않
음
광원 점검 중
광섬유 케이블 테스트 결과 :
광원이 정상 작동됩니다 .
광섬유 케이블 테스트 결과 :
광원을 교체해야 합니다 .
,
.
길이 및
GK535(4 m ) TA008205(0.8m
.
경고
설치 영역 / 설치 장소
4.1
위험
장치는 수술실 내 사용에 적합합니다 .
알아두기
장치는 설치 이후 작동이 시작했을 경우 다른 설치 장소로 옮겨져서
는 안 됩니다
알아두기
장치 트롤리가 무균 영역 바깥에 설치되는 경우 무균 상태가 위협당
하지 않기 위해 충분한 이동 공간이 확보될 수 있도록 케이블 길이
를 정하십시오
수술용 수건 등으로 인한 차단 등 장치의 외관 바닥과 뒷면의 통
►
풍구가 차단되지 않도록 주의하십시오 .
장치와 다음과 같은 최소 간격을 두어야 합니다 .
►
– 측면 50 mm
– 뒷면 60 mm
사용자가 작동 요소 , 전원 스위치 및 기기 소켓에 확실히 자유롭
►
게 접근할 수 있도록 하십시오 .
캐리어가 충분히 안정적인지 유의하십시오 ( 테이블 , 천장 라이
►
트 , 장치 트롤리 등 ).
그 중에서도
캐리어의 사용 설명서를 준수하십시오 .
►
접지선 연결
장치 적재
4.2
415 mm 의 최대 적재 높이를 초과하지 마십시오 .
►
장치를 안전하게 둡니다 .
►
Aesculap 기기 장착 시 서로 장치에 맞도록 놓습니다 .
►
적재를 절대 이동시키지 마십시오 .
►
길
의료 전기 시스템의 오조작으로 인한 제품의 오
작동 및 상해 위험 !
모든 의료 기기의 사용 설명서를 엄수합니다 .
►
자기 공명 환경에서 제품을 사용하지 마십시
►
오 .
화재 및 폭발 위험 !
제품을 폭발 위험 ( 예 : 고 순도 공기 또는 마취
►
용 가스가 있는 공간 ) 이 없는 영역에서 사용
하십시오 .
전원 플러그는 폭발 위험 구역 밖에서 전원 공
►
급 장치에 연결해야 합니다 .
예비 제품 / 광원을 준비해 두십시오 .
►
.
.
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