Maschinelle Neutrale Oder Mildalkalische Reinigung Und Thermische Desinfektion; Kontrolle, Wartung Und Prüfung; Sterilisation; Dampfsterilisation - B.Braun Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

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Aesculap
LED-Lichtquelle OP950 mit Steriladapter OP941
8.8.2

Maschinelle neutrale oder mildalkalische Reinigung und thermische Desinfektion

Gerätetyp: Einkammer-Reinigungs-/Desinfektionsgerät ohne Ultraschall
Phase
Schritt
I
Vorspülen
II
Reinigung
III
Zwischenspülung
IV
Thermodesinfektion
V
Trocknung
T–W:
Trinkwasser
VE–W:
Vollentsalztes Wasser (demineralisiert, mikrobiologisch mindestens Trinkwasserqualität)
*Empfohlen: BBraun Helimatic Cleaner neutral
Nach der maschinellen Reinigung/Desinfektion einsehbare Oberflä-
chen auf Rückstände prüfen.
Falls nötig, den Reinigungs-/Desinfektionsprozess wiederholen.
8.9
Kontrolle, Wartung und Prüfung
Produkt auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
Produkt nach jeder Reinigung und Desinfektion prüfen auf: Sauberkeit,
Funktion und Beschädigung.
Produkt auf Beschädigungen, unregelmäßige Laufgeräusche, übermä-
ßige Erwärmung oder zu starke Vibration prüfen.
Beschädigtes Produkt sofort aussortieren.
Steriladapter OP941 zusammenbauen, siehe Montage.
Kompatibilität mit den zugehörigen Produkten prüfen.

8.10 Sterilisation

Beschädigung der Lichtquelle OP950 durch Sterili-
sation!
VORSICHT
Lichtquelle OP950 keinesfalls sterilisieren.
Lichtquelle OP950 nur mit Wischdesinfektion
reinigen.
32
®
T
t
Wasser-
[°C/°F]
[min]
Qualität
<25/77
3
T–W
55/131
10
VE–W
>10/50
1
VE–W
90/194
5
VE–W
-
-
-
Chemie
-
Neutral:
Konzentrat:
– pH-neutral
– <5 % anionische Tenside
Gebrauchslösung 0,5 %*
Mildalkalisch:
Konzentrat:
– pH = 9,5
– <5 % anionische Tenside
0,5%ige Lösung
-
-
Gemäß Programm für Reinigungs- und Desinfektionsgerät
Steriladapter OP941 mit folgendem Verfahren sterilisieren.

8.10.1 Dampfsterilisation

Hinweis
Das Produkt darf nur im zerlegten Zustand sterilisiert werden.
Sicherstellen, dass das Sterilisiermittel Zugang zu allen äußeren und
inneren Oberflächen hat (z. B. durch Abschrauben von Adaptern).
Validiertes Sterilisationsverfahren
– Dampfsterilisation im fraktionierten Vakuumverfahren
– Dampfsterilisator gemäß DIN EN 285 und validiert gemäß DIN EN
ISO 17665
– Sterilisation im fraktionierten Vakuumverfahren bei 134 °C, Halte-
zeit 5 min
Bei gleichzeitiger Sterilisation von mehreren Produkten in einem
Dampfsterilisator: Sicherstellen, dass die maximal zulässige Beladung
des Dampfsterilisators gemäß Herstellerangaben nicht überschritten
wird.

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Ce manuel est également adapté pour:

Op950

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