Włączanie I Wyłączanie Urządzenia; Regulacja Jasności; Aktywacja/Tryb Czuwania; Zakończenie Pracy Urządzenia - B.Braun Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

Aesculap
Źródło światła LED OP950 ze sterylnym adapterem OP941
5.4.1 Włączanie i wyłączanie urządzenia
►
Źródło światła LED włączyć za pomocą włącznika zasilania 3.
Wskaźnik włączenia zasilania 2 świeci się.
►
Źródło światła LED wyłączyć za pomocą wyłącznika zasilania 1.
5.4.2 Regulacja jasności
►
Aby stopniowo (w krokach co 5 %) ustawić jasność, należy obrócić
regulator jasności 4.
Obrót w kierunku zgodnym z ruchem zegara zwiększa natężenie
światła.
Notyfikacja
Jasność można także regulować automatycznie za pośrednictwem odpo-
wiedniego systemu kamery.
5.4.3

Aktywacja/tryb czuwania

►
Aby uaktywnić źródło światła LED, nacisnąć regulator jasności 4.
►
Aby przełączyć aktywne źródło światła LED (światłowód podłączony,
emisja światła) w tryb czuwania, należy nacisnąć regulator jasności 4.
►
Aby powrócić z trybu czuwania do ustawionej poprzednio wartości,
ponownie wcisnąć regulator jasności 4.
Notyfikacja
Źródło światła LED można także włączyć lub wyłączyć za pośrednictwem
odpowiedniego systemu kamery.
5.5 Zakończenie pracy urządzenia
►
Aby zakończyć pracę urządzenia, wcisnąć wyłącznik zasilania 1.
►
Odłączyć światłowód i sterylny adapter 5.
►
Aby odłączyć urządzenie od sieci zasilającej, wtyczkę sieciową wyciąg-
nąć z gniazda przewodu zasilającego 10 z tyłu urządzenia.
6. Demontaż
Sterylny adapter OP941
►
Odkręcić oba adaptery 14 i 15 od sterylnego adaptera 16.
7. Montaż
Sterylny adapter OP941
►
Nakręcić oba adaptery 14 i 15 na sterylny adapter 16.
172
®
8. Weryfikacja procedury przygotowaw-
czej
8.1 Ogólne zasady bezpieczeństwa
Notyfikacja
Należy przestrzegać krajowych przepisów oraz krajowych i międzynarodo-
wych norm i wytycznych, a także wewnętrznych przepisów higienicznych
związanych z procedurą przygotowawczą.
Notyfikacja
U pacjentów z chorobą lub podejrzeniem choroby Creutzfeldta-Jakoba
bądź jej odmianą – przestrzegać odpowiednich przepisów państwowych w
zakresie przygotowania produktów.
Notyfikacja
Ze względu na lepsze i pewniejsze rezultaty czyszczenia maszynowego niż
ręcznego należy preferować tę pierwszą metodę.
Notyfikacja
Należy zwrócić uwagę na fakt, że skuteczne przygotowanie tego wyrobu
medycznego można zapewnić wyłącznie po uprzedniej walidacji procesu
przygotowania. Odpowiedzialność za ten proces ponosi użytkownik lub
osoba przygotowująca urządzenie.
Do walidacji zastosowano zalecane środki chemiczne.
Notyfikacja
Jeżeli nie zostanie przeprowadzona sterylizacja końcowa, należy skorzy-
stać z środka wirusobójczego.
Notyfikacja
Aktualne informacje dotyczące przygotowania i tolerancji materiałowej
znajdują się również w ekstranecie firmy Aesculap pod adresem
https://extranet.bbraun.com
Sterylizację w oparciu o walidowaną metodę przeprowadzono w systemie
pojemników sterylnych Aesculap.