Testeur De Câble Optique Avec Adaptateur Stérile; Modes Affichés À L'écran; Préparation Et Installation; Environnement D'installation/Lieu D'installation - B.Braun Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

3.4.4 Testeur de câble optique avec adaptateur stérile
Le testeur de câble optique peut s'utiliser en environnement stérile avec
l'adaptateur stérile OP941 préalablement traité.
Le testeur de câble optique sert à contrôler la transmission lumineuse de
chacun des câbles optiques de 4,8 mm raccordés.
La vérification de câbles optiques de 3,5 mm donnera des résultats de
mesure erronés.
3.4.5 Modes affichés à l'écran
Affichage
STANDBY/VEILLE
100 %
AUTO
4. Préparation et installation
Aesculap n'assume aucune responsabilité lorsque les obligations suivantes
ne sont pas respectées.
►
Pour installer et faire fonctionner le produit, observer:
– Les dispositions nationales relatives à l'installation et au fonction-
nement
– Les réglementations nationales relatives à la protection contre les
incendies et les explosions
Remarque
La sécurité de l'utilisateur et du patient dépend notamment d'une alimen-
tation électrique intacte, et en particulier d'une connexion intacte du fil de
protection. Les défauts ou l'absence de connexion du fil de protection ne
sont souvent pas remarqués immédiatement.
Explication
Standby/Veille
Appareil sous tension, LED éteinte.
Couronne lumineuse verte du régulateur
de luminosité désactivée.
Puissance lumineuse en % (0 à 100 %)
Commande automatique de quantité de
lumière active
Ne s'affiche que lorsqu'un système de
caméra approprié régule automatique-
ment la quantité de lumière.
Câble optique non connecté ou mal
connecté
Vérification du câble optique
Résultat du test du câble optique:
câble optique en bon état.
Résultat du test du câble optique:
le câble optique doit être changé.
►
Relier le raccord pour conducteur d'équipotentialité monté au dos de
l'appareil à la prise d'équipotentialité de la salle à usage médical (voir
IEC 60601-1/EN 60601-1 ou les normes nationales correspondantes).
►
Veiller ce faisant à ce que tous les appareils qui sont exploités à proxi-
mité soient conformes aux exigences qui leur sont applicables en
matière de CEM.
Remarque
Le câble d'équipotentialité peut être commandé chez le fabricant sous la
référence GK535 (longueur 4 m) ou TA008205 (longueur 0,8 m).
Risque de blessure et/ou de dysfonctionnement du
produit en cas de manipulation erronée du système
médico-électrique!
AVERTISSEMENT
►
Respecter les modes d'emploi de l'ensemble des
appareils médicaux.
►
Ne pas installer le produit dans un environne-
ment de résonance magnétique.
4.1

Environnement d'installation/lieu d'installation

Risque d'incendie et d'explosion!
►
Mettre le produit en place en dehors des zones
à risque d'explosion (p. ex. les zones à atmos-
DANGER
phère enrichie en oxygène ou gaz anesthé-
siques).
►
Veiller à brancher la fiche secteur à l'alimenta-
tion électrique en dehors de toute zone à risque
d'explosion.
►
Tenir à disposition des produits de rechange
pour la source lumineuse.
L'utilisation de l'appareil est admise au bloc opératoire.
Remarque
L'appareil ne doit pas être transporté ou déplacé sur un autre lieu d'instal-
lation après avoir été installé et mis en service.
Remarque
Si le chariot à appareils est placé en dehors de la zone stérile, prévoir la lon-
gueur de câble nécessaire pour disposer d'une liberté de mouvement suffi-
sante afin de ne pas compromettre la stérilité.
►
S'assurer que les fentes d'aération sur le fond du boîtier et sur la pla-
tine arrière de l'appareil ne sont pas couvertes, p. ex. par un champ
opératoire.
►
Vérifier que les espacements minimaux suivants par rapport à d'autres
appareils sont respectés:
– sur le côté 50 mm
– vers l'arrière 60 mm
►
S'assurer que les éléments de commande, l'interrupteur secteur et la
prise de branchement de l'appareil sont librement accessibles pour
l'utilisateur.
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