Aesculap
Světelný zdroj LED OP950 se sterilním adaptérem OP941
5.
Práce se světelným zdrojem LED
5.1
Příprava
Nebezpečí popálení v důsledku vysoké provozní
teploty!
VAROVÁNÍ
Uchycení a přípoje světlovodu se zahřejí na vysokou
teplotu.
►
Neodkládejte světlovody na hořlavé předměty,
jako např. operační roušky.
►
Zvolne nejnižší možnou intenzitu osvětlení,
dostatečnou pro uspokojivé osvětlení cílové
oblasti.
Nebezpečí oslepení světelným paprskem!
►
Nikdy nehleďte do volných konců připojeného
světlovodu nebo endoskopu.
POZOR
Nebezpečí zranění v důsledku výpadku světelného
zdroje!
►
Mějte připraven provozuschopný náhradní svě-
POZOR
telný zdroj.
5.1.1
Připojení přístrojů pro komunikaci
Přes komunikační rozhraní 8 je světelný zdroj připojen k nadřazenému pří-
stroji. Z připojeného přístroje pak dostává světelný zdroj řídící signály.
Připojení nadřazeného přístroje na komunikační rozhraní vede k ustavení
systému.
Nebezpečí poranění v důsledku nepřípustné konfi-
gurace v případě použití dalších komponent!
►
Zajistěte, aby přídavná zařízení a/nebo periferní
VAROVÁNÍ
přístroje, které budou připojeny na rozhraní pří-
stroje, prokazatelně splňovaly požadavky IEC
60601-1.
►
Zajistěte, aby všechny konfigurace splňovaly
požadavky kapitoly 16 systémov normy
IEC 60601-1.
►
Kabel komunikačního rozhraní nezalamujte, aby
nedošlo ke zlomení kabelu a výpadku spojení.
154
®
5.1.2
Připojení příslušenství
Nebezpečí poranění v důsledku nepřípustné konfi-
gurace v případě použití dalších komponent!
►
Zajistěte, aby u všech použitých komponent sou-
NEBEZPEČI
hlasila klasifikace s klasifikací aplikační součásti
(např. typ CF) použitého přístroje.
Kombinace příslušenství, které nejsou uvedeny v tomto návodu k použití,
lze použít pouze tehdy, když jsou výslovně určeny k danému použití. Výko-
nové charakteristiky ani bezpečnostní požadavky tím nesmějí být nega-
tivně ovlivněny.
Všechny přístroje, které se budou připojovat k rozhraním, musejí prokaza-
telně splňovat příslušné IEC-normy (např. IEC/DIN EN 60601-1 pro zdra-
votnické elektrické přístroje).
Všechny konfigurace musí splňovat základní normu IEC/DIN EN 60601-1.
Osoba, která přístroje vzájemně spojuje, odpovídá za konfiguraci a musí
zajistit splnění základní normy IEC/DIN EN 60601-1 nebo příslušných
národních norem.
►
V případě dotazů se obracejte na svého partnera ve společnosti
B. Braun/Aesculap nebo na Technický servis Aesculap, adresa viz Tech-
nický servis.
5.1.3
Připojení kabelu se světlovodem
Nebezpečí zranění v důsledku sesmeknutí světlo-
vodu!
►
VAROVÁNÍ
Světlovod v přímém operačním poli dostatečně
zafixujte.
►
Zajistěte na světlovodu odlehčení tahu.
►
Zastrčte kabel světlovodu do uchycení kabelu světlovodu 7, aby slyši-
telně zaklapl.
►
Kabel světlovodu neskřípněte, nezalamujte ani jej neohýbejte příliš na
úzko (minimální průměr 150 mm).
5.1.4
Odpojení světlovodu od světelného zdroje LED
►
Pro odblokování světlovodu otočte ovládací prvek 6 ve směru šipky.
5.1.5
Nasazení sterilního adaptéru
►
Před kontrolou světlovodu přišroubujte sterilní adaptér OP941 na jed-
notku ke zkoušení světlovodu 5.
►
V případě nutnosti přišroubujte adaptér k připojení kabelu světlovodu.
5.1.6
Odpojení sterilního adaptéru od světelného zdroje LED
►
Po kontrole světlovodu odšroubujte sterilní adaptér OP941 z jednotky
ke zkoušení světlovodu 5.