Apparaten Stapelen; Werken Met Led-Lichtbron; Opstellen; Sluit Apparaten Voor Communicatie Aan - B.Braun Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

Aesculap
LED-lichtbron OP950 met steriele adapter OP941
►
Let erop dat de draagconstructie (tafel, rek, toestelwagen e.d.) vol-
doende stabiel is.
►
Volg de gebruiksaanwijzing van de draagconstructie.
4.2

Apparaten stapelen

►
De maximale stapelhoogte van 415 mm mag niet worden overschre-
den.
►
Plaats de apparaten op een stevige draagconstructie.
►
Aesculap-apparaten moeten middels goed passende tussenstukken
worden gestapeld.
►
Stapels mogen nooit worden verplaatst.
5.

Werken met LED-lichtbron

5.1

Opstellen

Gevaar voor verbranding door hoge bedrijfstempe-
ratuur.
Lichtgeleiderhouder en lichtgeleideraansluitingen
WAARSCHUWING
worden heet.
►
Leg de lichtgeleider niet neer op brandbare
voorwerpen, b.v. doeken.
►
Kies de laagste lichtsterkte die nodig is voor een
goede belichting van het doelgebied.
Gevaar voor verblinding door lichtstraal.
►
Kijk nooit in het vrije uiteinde van een aange-
sloten lichtgeleider of endoscoop.
VOORZICHTIG
Letselgevaar als gevolg van uitvallende lichtbron!
►
Houdt een bedrijfsklare vervangende lichtbron
gereed.
VOORZICHTIG
5.1.1

Sluit apparaten voor communicatie aan

Met de communicatieverbindingen 8 wordt de lichtbron met een boven-
geschikt apparaat verbonden. Daarbij ontvangt de lichtbron van het aan-
gesloten apparaat stuursignalen.
De aansluiting van een bovengeschikt apparaat aan de communicatiever-
bindingen leidt tot de oprichting van een systeem.
104
®
Gevaar voor verwondingen door ontoelaatbare
configuratie bij gebruik van andere componenten.
►
Zorg ervoor dat hulp- en/of randapparatuur die
WAARSCHUWING
op de verbindingen van het apparaat worden
aangesloten aantoonbaar voldoen aan de
IEC 60601-1.
►
Zorg ervoor dat alle configuraties voldoen aan
hoofdstuk 16 van de systeemnorm IEC 60601-
1.
►
De kabel van de communicatie-interface mag
niet worden geknikt, om kabelbreuk en uitval
van de verbinding te voorkomen.
5.1.2

Accessoires aansluiten

Gevaar voor verwondingen door ontoelaatbare
configuratie bij gebruik van andere componenten.
►
Let erop dat de classificatie van alle gebruikte
GEVAAR
componenten overeenstemt met de classificatie
van het toepassingsdeel (bijv. type CF) van het
toegepaste apparaat.
Combinaties van accessoires die niet in deze gebruiksaanwijzing worden
vermeld, mogen uitsluitend worden gebruikt als ze uitdrukkelijk voor de
beoogde toepassing bestemd zijn. De vermogenskenmerken en veilig-
heidseisen mogen daarbij niet nadelig worden beïnvloed.
Alle apparaten die via de aansluitingen worden aangesloten, moeten aan-
toonbaar voldoen aan de toepasselijke IEC-normen (bijv. IEC/DIN
EN 60601-1 voor medische elektrische apparaten).
Alle configuraties moeten voldoen aan de basisnorm IEC/DIN EN 60601-
1. De persoon die apparaten aan elkaar koppelt, is verantwoordelijk voor
de configuratie en moet ervoor zorgen, dat voldaan wordt aan de basis-
norm IEC/DIN EN 60601-1 of aan de relevante nationale normen.
►
Als u nog vragen hebt, kunt u contact opnemen met uw
B. Braun/Aesculap-partner of de Technische Service van Aesculap,
adres zie Technische dienst.
5.1.3

Lichtgeleiderkabel aansluiten

Letselgevaar door wegglijden van de lichtgeleider!
►
De lichtgeleider in het direct operatieveld vol-
WAARSCHUWING doende fixeren.
►
Zorg voor een trekontlasting van de lichtgelei-
der.
►
Lichtgeleiderkabel in de lichtgeleiderhouder 7 steken totdat hij hoor-
baar vastklikt.
►
De lichtgeleiderkabel niet knellen, knikken en niet te strak oprollen
(minimumdiameter 150 mm).