Vascular Restorer CoCr Instructions D'utilisation page 22

Système d'endoprothèse périphérique
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  • FRANÇAIS, page 30
therapies for living
sulte a tabela de distensibilidade para uma correta expansão dado que se for demasiada poderá
provocar dissecação arterial.
- Retirar o êmbolo do dispositivo de enchimento para esvaziar o balão. Manter a pressão negativa
entre 15 e 30 segundos dependendo do tamanho do balão. Assegure-se de que o balão está comple-
tamente vazio (através da fluoroscopia) antes de mover o cateter.
- Com pressão negativa no dispositivo de insuflagem e com o fio-guia em posição, retirar o cateter da
lesão. Manter o guia através da estonose dilatada.
- Realizar uma angiografia para confirmar a correta colocação do stent.
- Manter a guia através da estenose dilatada durante 30 minutos depois da angioplastia. Caso visua-
lizar trombo ao redor do stent, ministrar agentes trombolíticos. Quando a angiografia confirmar a
dilatação, retirar cuidadosamente o fio-guia.
- Deixar o introdutor in situ até o perfil hemodinâmico voltar à normalidade. Suturar se for necessário,
da forma habitual.
Dilatação adicional dos segmentos onde se colocou o stent
Se o diâmetro do stent com relação ao vaso for insuficiente, pode ser aplicada a técnica de pós-dilata-
ção do stent com o sistema de libertação ou com um balão maior. Para isto, se insere na zona do stent
um cateter balão (poderia ser não distensível) e a dilatação é realizada segundo a recomendação do
fabricante.
Como recomendação adicional: um "stent small" não deve ser pós-dilatado para além dos 7 mm; um
"stent médium" não deve ser pós-dilatado para além dos 9 mm, e um "stent large" não deve ser pós-
dilatado para além dos 11 mm.
Retirada de um stent sem expandir
Se o stent não atravessar a lesão, poderia ser necessário extraí-lo sem expandir. Para isso siga as ins-
truções aconselhadas nas precauções deste folheto e retire o sistema como uma unidade.
8. Garantia
O produto e todos os seus componentes foram projectados, fabricados, ensaiados e postos em embalagem
com um nível máximo de medidas de precaução. LVD Biotech garante o produto até o seu prazo de validade,
sempre que não se encontrar com embalagens rompidas, manuseadas ou danificadas.
SÍMBOLOS HARMONIZADOS PARA ETIQUETAGEM DE PRODUTOS SANITÁRIOS
Referência catálogo
Fabricante
Consultar as instruções
de utilização
22
INSTRUÇÕES DE USO
SISTEMA DE STENT PERIFÉRICO CoCr
(NORMA EN 980:2008)
Nº lote
Esterilizado com óxido
etileno
2
2
STERILIZE
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
Não reutilizar
Data de validade
Limitação Tª
conservação
2
2
2
2
2
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
2
STERILIZE
STERILIZE
Não reesterilizar
STERILIZE
restorer
Manter afastado da luz solar
Manter seco
2
Não utilizar se a embalagem
estiver danificada

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