WORLD OF MEDICINE PP110 Mode D'emploi page 127

Informations générales
DANGER !
Gouttes d'eau
Protéger l'appareil de l'humidité. Ne pas utiliser l'appareil lorsque de l'eau ou
bien de l'humidité a pénétré à l'intérieur.
DANGER !
L'appareil n'est prévu que pour être utilisé avec des poches de rinçage souples.
Les récipients en verre ne doivent pas être utilisés car ils risquent de se briser. En
outre, la dépression qui se forme dans la bouteille empêche le débit normal du
liquide et risque de faire imploser le récipient.
fr
DANGER !
Veiller à toujours disposer de poches de liquide pleines
Veiller à toujours disposer d'une poche de liquide pleine pour remplacer une
poche vide. Cela permet d'éviter d'interrompre l'intervention en raison d'un
manque de liquide d'injection.
DANGER !
Contamination
Ne jamais utiliser la tubulure à vide ni l'appareil si des doutes de contamination
existent. L'infiltration de liquide est par exemple reconnaissable, par l'encroûte-
ment de saleté sur le raccord de l'aspiration ou à la sortie de la pompe à vide. Pro-
téger l'appareil/les accessoires de toute utilisation jusqu'à un contrôle par un
technicien de maintenance habilité.
DANGER !
L'utilisation de différents préréglages de signaux d'alarme pour des appareils
chirurgicaux identiques ou similaires peuvent entraîner un danger si un signal
d'alarme est confondue avec une autre.
DANGER !
Prévention des infections
Stériliser les instruments réutilisables avant l'opération pour éviter les infec-
tions. Contrôler les articles à usage unique avant de les sortir de leur emballage
pour vérifier si celui-ci est indemne et si la date d'expiration n'est pas dépassée.
DANGER !
Retraitement de produits stériles à usage unique
En cas de réutilisation, risque d'infection des patients et/ou des utilisateurs et de
préjudice au bon fonctionnement des produits. L'encrassement et/ou une at-
teinte au bon fonctionnement des produits peuvent entraîner des blessures, des
maladies ou la mort ! Ne pas traiter le produit.
DANGER !
Système électrique médical
Utilisez uniquement des éléments et/ou dispositifs de systèmes EM (voir cha-
pitre 13 "Compatibilité électromagnétique") dans l'environnement du patient
dans le respect de la norme CEI 60601-1 dans leur version actuellement en vi-
gueur.
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