Publicité
Guide d'installation
teleCARE IP
1.2
Installation et Mise en Service
L'installation et la mise en service d'un système teleCARE IP doit être effectuées par des techniciens
qualifiés et réalisées en conformité avec toutes les réglementations applicables, notamment les
normes DIN VDE 0834 pour les installations VDE
Le câblage du système teleCARE IP doit être conforme au règlement de l'Union Européenne sur les
produits de construction (règlement/norme N°305/2011) concernant la sécurité incendie des
câblage d'un bâtiment.
Seuls les pièces et composants d'origines doivent être utilisés dans toute installation teleCARE IP.
Pour que le système fonctionne correctement, ces pièces doivent être installées correctement et
conformément aux instructions d'installation appropriées du système teleCARE IP.
Suivant la norme DIN VDE 0834 Part. 1, les voies de transmission d'autres systèmes ne peuvent pas
être utilisés pour couvrir le système d'appel.
L'équipement teleCARE IP ne doit être installé que lorsque les travaux de construction sont terminés
et lorsque l'environnement est propre, sec et totalement étanche. Tout les contrôles et la
distribution des équipements doit être accessible pour la mise en service et l'entretien
Les conditions environnementales acceptables de fonctionnement pour le système teleCARE IP, les
alimentations associées, les matériels connectés sont: de 0 ° à - 40 ° C (Celcius) et un maximum de
80% d'humidité relative (sans condensation).
L'équipement teleCARE IP ne doit pas être installé dans des zones où la pression de l'air est en
dessous de 850 millibars (pour une altitude maximale d'environ 2000m).
Les composants du teleCARE IP, y compris tous les manipulateurs patients, ne sont pas destinés à
être utilisés dans des environnements enrichis en oxygène. Les composants du teleCARE IP, y
compris tous les manipulateurs patients, ne sont pas destinés à être utilisés dans des chambres,
locaux, pièces où des gaz inflammables (anesthésiques) sont utilisés.
1.3
Utilisation prévue pour le MMA
Les unités d'alarme multiple médicale (MMA) (référence article: NIMA-W4E), associé avec un Room
Controller, sont destinées à faire partie d'un SYSTEME ELECTRIQUE MEDICAL, en tant qu'un des
composants d'un système d'alarmes. L'unité MMA est destinée à être installé à proximité d'un
patient et être inter-connectés par liaison fonctionnelle à des APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX.
L'unité MMA surveille les événements d'alarme détectées par des APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX,
et distribue les notifications de ceux-ci vers un système d'alarmes afin de fournir une information
supplémentaire de signalisation visuelle et/ou sonore automatisée et d'affichage des informations
d'alarme des patients vers les professionnels de la santé, via des périphériques de type afficheur.
L'unité MMA ne modifie pas le comportement ou ne remplace/modifie pas la fonction d'alarme, de
l'équipement électrique médical. Elle n'est pas conçue pour être utilisée à des fins de diagnostiques
ou pour venir en contact physique avec les patients.
Le périphérique est destiné à être utilisé par des professionnels de la santé et repose sur la bonne
utilisation, installation et fonctionnement d'infrastructure de communication d'un établissement de
santé.
Le Room Controller est installé sur des matériels spécifiques qui ne sont pas situés dans la zone
immédiate du patient.
1.4
Conditions d'une infrastructure IP
Pour tous les détails des conditions d'une infrastructure teleCARE IP, voir SVP le document
correspondant..
AG
TD 92609FR
19
Publicité
