Smaltimento Dopo L'uso - PFM Medical Nit-Occlud Le VSD Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 28
Protrusione/ostruzione
La protrusione degli avvolgimenti nel tratto di deflusso del ventricolo sinistro o nella valvola tricuspide può provocare
alterazioni del flusso sanguigno o insufficienza valvolare. La forza di rinculo della bobina a spirale tende a riportarla nella
sua configurazione originale ogniqualvolta possibile e determina una contrazione degli avvolgimenti e/o li preme contro
il setto.
Trattamento consigliato durante e dopo l'intervento
• D urante l'intervento si consiglia una somministrazione sistemica di 50-100 unità di eparina per kg di peso corporeo
(ACT 200-250 sec.).
• P er evitare un'infezione, si consiglia la somministrazione di un antibiotico durante l'impianto da ripetersi 2 volte dopo
l'impianto a distanza di 8 ore.
• N ei primi 6 mesi dall'impianto, occorre assumere un antibiotico anche per la profilassi dell'endocardite. Se durante i
primi 6 mesi dall'intervento persiste uno shunt residuo, si consiglia un prolungamento della profilassi dell'endocardite.
• D opo l'impianto, è necessario iniziare una profilassi anticoagulante con acido acetilsalicilico (ASA) non appena pos-
sibile (per 6 mesi 2-3 mg/kg di peso corporeo al giorno).
Indicazioni comportamentali per il paziente
Per evitare una destabilizzazione con eventuale migrazione della bobina a spirale, nelle prime 4 settimane dopo l'impianto
l'attività fisica deve essere limitata.
Follow-Up
Il paziente deve essere visitato a determinati intervalli di tempo, come indicato dal medico curante. Occorre prestare
particolare attenzione ai seguenti sintomi: shunt residuo postoperatorio, disturbi del ritmo cardiaco, funzionalità del
ventricolo sinistro e destro, comportamento della resistenza vascolare polmonare, insufficienza valvolare, ecc. Tenere
conto inoltre dello stato attuale delle conoscenze in campo medico.

Smaltimento dopo l'uso

Dopo l'uso i prodotti medici e i relativi accessori possono costituire un potenziale rischio biologico. Pertanto, i prodotti
e gli accessori devono essere manipolati e smaltiti dietro osservanza delle procedure mediche riconosciute e nel rispetto
delle disposizioni di legge e delle normative locali vigenti.
GA053/Rev02_2019-04-18
Italiano
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