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22. 电 子设备和内窥镜系统可能会影响彼此的正常功能。 如果该系统与其他设备相邻或堆放
在一起， 在使用前， 请观察并检验该系统和其他电子设备是否能够正常运行。 可能有必要
采取降低干扰的措施， 比如重新调整设备位置或方向， 或者屏蔽使用设备时所在的房间。
23. 该 内窥镜由 Ambu 提供的零件组成。 只能使用经过 Ambu 授权的零件对其进行更
换。 如不遵循这一原则， 将有可能导致患者受伤。
24. 小心检查屏幕上的图像为实时图像还是录制录像， 并检验图像的方向是否符合预期。
25. 为 了避免电击风险， 系统只能连接到具备接地保护的电源中。 要断开系统电源连接，
请从墙壁插座中拔出电源插头。
26. 始终必须检查气管导管和双内腔管的兼容性。
27. 如在内窥镜手术过程中发生故障， 立即停止手术， 取回内窥镜。
28. 在 注入液体之前， 首先将注射器完全插入操作通道端口。 如不这样做， 则有可能导
致液体从操作通道端口溢出。
警告
备好适用的可立即使用的备用系统， 确保万一发生的设备失效的情况下可继续治疗程序。
1.
在将针等尖锐器具与内窥镜配套使用时， 小心请勿损坏插管或头端部。
2.
在 处理头端部时应小心， 防止其与其他物体碰撞， 否则有可能损坏设备。 头端部的
3.
镜头表面容易破碎， 并可能引起图像失真。
请 勿在弯曲部过分用力， 否则将有可能造成设备损坏。 弯曲部操作不当的示例包括：
4.
– 手动扭弯。
– 在气管导管内操作， 或在感觉到阻力时仍继续操作。
– 将其插入预先造型的管或气管切开导管内， 弯曲方向与导管的曲线不一致。
根据美国联邦法的规定， 该装置只能销售给医生或由医生订购。
5.
在准备、 使用与存储时， 保持内窥镜手柄干燥。
6.
不要使用小刀或其它尖锐的工具打开套囊或纸箱。
7.
抽吸前必须将插管正确固定在抽吸连接器上。
8.
如 果需要， 请在执行该程序之前及期间抽取气道中的分泌物或血液。 为此可使用任
9.
何适合抽吸装置的抽吸功能。
10. 抽 吸时施加不超过 85 kPa (638 mmHg) 的负压。 施加过多负压有可能难以中断抽吸。
1.5. 潜在不良事件
与柔性支气管镜相关的潜在不良事件 （未完全列出） ： 心动过速/心动过缓、 血压过低、 流
血、 支气管痉挛/喉痉挛、 咳嗽、 呼吸困难、 嗓子痛、 呼吸暂停、 癫痫发作、 氧饱和度低/低氧血
症、 鼻出血、 咯血、 气胸、 吸入性肺炎、 肺水肿、 气道梗阻、 药物反应或局部麻醉、 发烧/感染以
及呼吸骤停/心脏骤停。
1.6. 基本注意事项
如果在设备使用过程中出现严重事故， 或者因使用设备而导致严重事故， 请向制造商及主管
当局报告。
2. 系统描述
aScope 4 Broncho 可以连接至 Ambu 显示装置。 有关 Ambu 显示装置的信息， 请参见显示装
置使用说明。
2.1. 系统部件
Ambu® aScope™ 4 Broncho
– 一次性设备
某些国家/地区不提供 aScope 4 Broncho Slim、 aScope 4 Broncho Regular 及 aScope 4
Broncho Large。 请与当地的销售办事处联系。
部件号
476001000 aScope 4 Broncho Slim 3.8/1.2
477001000 aScope 4 Broncho Regular 5.0/2.2
478001000 aScope 4 Broncho Large 5.8/2.8
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