Ambu aScope 4 Broncho Serie Mode D'emploi page 216

4.3. Após a utilização
Verificação visual 9
1. Encontra-se ausente qualquer peça na secção de flexão, na lente ou no cabo de
inserção? Em caso afirmativo, adote uma ação corretiva destinada a encontrar a(s)
peça(s) ausente(s).
2. Existe qualquer evidência de danos na secção de flexão, na lente ou no cabo de
inserção? Em caso afirmativo, examine a integridade do produto e conclua se falta
alguma peça.
3. Existem cortes, orifícios, depressões, inchaços ou outras irregularidades na secção
de flexão, na lente ou no cabo de inserção? Em caso afirmativo, examine o produto
e conclua se falta alguma peça.
Caso seja necessário proceder a ações corretivas (passos 1 a 3), siga os procedimentos
hospitalares locais. Os elementos do cabo de inserção são radiopacos.
Desligar
Desligue o endoscópio da unidade de visualização 10 . O aScope 4 Broncho é um
dispositivo para utilização única. Considera-se que o aScope 4 Broncho está infetado
após a utilização, pelo que deverá ser eliminado de acordo com as diretrizes locais para
recolha de dispositivos médicos infetados com componentes eletrónicos. Não embeba
ou esterilize este dispositivo, uma vez que estes procedimentos poderão deixar resíduos
perigosos ou avariar o dispositivo. O desenho do dispositivo e os materiais utilizados não
são compatíveis com os procedimentos convencionais de limpeza e esterilização.
Eliminação
Elimine o endoscópio, que é um dispositivo de utilização única. Considera-se que o
endoscópio está contaminado após a utilização, pelo que deverá ser eliminado de acordo
com as diretrizes locais para recolha de dispositivos médicos infetados com componentes
eletrónicos.
5. Especificações técnicas do produto
5.1. Normas aplicadas
O funcionamento do endoscópio está em conformidade com:
– EN 60601-1-1 Equipamento elétrico para medicina – Parte 1: Requisitos gerais de
segurança de base e desempenho essencial.
– EN 60601-2-18 Equipamento elétrico para medicina – Parte 2-18: Requisitos particulares
de segurança de base e desempenho essencial do equipamento endoscópico.
5.2. Especificações do aScope 4 Broncho
Cabo de inserção
Secção de flexão
1
Diâmetro do cabo de
inserção [mm, (")]
Diâmetro da ponta distal
[mm, (")]
Diâmetro máximo da parte
inserida [mm, (")]
Tamanho mínimo do tubo
endotraqueal (DI) [mm]
216
aScope 4
Broncho Slim
[°]
180
3,8 (0,15)
4,2 (0,16)
4,3 (0,17)
5,0
aScope 4
Broncho Regular
,180 180 ,180
5,0 (0,20)
5,4 (0,21)
5,5 (0,22)
6,0
aScope 4
Broncho Large
180 ,160
5,8 (0,23)
6,3 (0,25)
6,3 (0,25)
7,0