Ambu aScope 4 Broncho Serie Mode D'emploi page 137

AVVISI
1. Tenere a disposizione un sistema di backup adeguato rapidamente accessibile
per l'uso immediato in modo che la procedura possa essere continuata in
caso di guasto.
2. Fare attenzione a non danneggiare il tubo di inserimento o la punta distale
quando si utilizzano dispositivi taglienti come aghi in combinazione con
l'endoscopio.
3. Fare attenzione quando si maneggia la punta distale ed evitare che colpisca altri
oggetti, poiché ciò può causare danni all'apparecchiatura. La superficie della
lente dell'estremità distale è fragile e potrebbe dar luogo a distorsione visiva.
4. Non esercitare una forza eccessiva sulla sezione curvabile, poiché ciò potrebbe
causare danni alle apparecchiature. Tra gli esempi di gestione inappropriata
della sezione curvabile figurano:
– Torsione manuale.
– Utilizzo all'interno di un ETT o in qualsiasi altro caso in cui si avverte resistenza.
– Inserimento in un tubo preformato o in un tubo tracheostomico con la
direzione di piegatura non allineata con la curva del tubo.
5. In base alla legge federale statunitense il presente dispositivo può essere
venduto solo dietro prescrizione medica o da parte di un medico.
6. Mantenere asciutta l'impugnatura dell'endoscopio durante la preparazione,
l'uso e la conservazione.
7. Non servirsi di un coltello o di altri strumenti taglienti per aprire la busta o la
confezione di cartone.
8. Fissare correttamente il tubo sul connettore di aspirazione prima di applicare
l'aspirazione.
9. Se necessario, rimuovere secrezioni o sangue dalle vie aeree prima e durante la
procedura. A questo scopo, si può utilizzare la funzione di aspirazione di
dispositivi di aspirazione idonei.
10. Applicare un vuoto non superiore a 85 kPa (638 mmHg) durante l'aspirazione.
Applicando un vuoto eccessivo può risultare difficile interrompere l'aspirazione.
1.5. Potenziali eventi avversi
Eventi potenzialmente avversi relativi alla broncoscopia flessibile (elenco non esaustivo):
Tachicardia/bradicardia, ipotensione, sanguinamento, broncospasmo/laringospasmo,
tosse, dispnea, mal di gola, apnea, convulsioni, desaturazione/ipossiemia, epistassi, emotti-
si, pneumotorace, polmonite da aspirazione, edema polmonare, ostruzione delle vie aeree,
reazione a farmaci o anestesia topica, febbre/infezione e arresto respiratorio/cardiaco.
1.6. Note generali
Se durante o dopo l'utilizzo del dispositivo si verifica un incidente grave, comunicarlo al
produttore e alle autorità nazionali.
2. Descrizione del sistema
aScope 4 Broncho può essere collegato all'unità display Ambu. Per informazioni
sull'unità display Ambu, fare riferimento alle Istruzioni per l'uso dell'unità display.
2.1. Componenti del sistema
Ambu® aScope™ 4 Broncho
– Dispositivo monouso
aScope 4 Broncho Slim, aScope 4 Broncho Regular e aScope 4 Broncho Large non sono
disponibili in tutti i paesi. Contattare il proprio ufficio vendite locale.
Codici componente
476001000 aScope 4 Broncho Slim 3.8/1.2
477001000 aScope 4 Broncho Regular 5.0/2.2
478001000 aScope 4 Broncho Large 5.8/2.8
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