Ambu aScope 4 Broncho Serie Mode D'emploi page 221

MĂSURI DE PRECAUȚIE
1. Pregătiți un sistem adecvat de recuperare a datelor pentru utilizarea imediată,
astfel încât procedura să poată fi continuată dacă survine vreo defecțiune.
2. Aveți grijă să nu deteriorați cablul de inserție sau vârful distal atunci când folosiți
dispozitive ascuțite, precum acele, în combinație cu endoscopul.
3. Manevrați cu atenție vârful distal și nu-l lăsați să lovească alte obiecte, deoarece
astfel echipamentul se poate deteriora. Suprafața lentilei vârfului distal este
fragilă și pot apărea distorsiuni vizuale.
4. Nu exercitați forță excesivă asupra secțiunii de îndoire, deoarece echipamentul se
poate deteriora astfel. Exemplele de manevrare necorespunzătoare a secțiunii de
îndoire includ:
– Îndoirea manuală.
– Operarea sa în interiorul unui tub ETT sau în orice alt caz în care se resimte rezistență.
– Introducerea sa într-un tub premodelat sau într-un tub de traheostomie a cărui
direcție de îndoire nu urmează curba tubului.
5. Conform legii federale a SUA, vânzarea acestor dispozitive se poate efectua
numai de către un medic sau la comanda unui medic.
6. Mențineți mânerul endoscopului uscat în timpul pregătirii, utilizării și depozitării.
7. Nu utilizați cuțite sau alte instrumente ascuțite pentru a deschide punga sau
cutia din carton.
8. Fixați tubulatura în mod adecvat pe conectorul de aspirație înainte de a aspira.
9. Dacă este necesar, îndepărtați secrețiile sau sângele de pe căile respiratorii
înainte de procedură și pe parcursul acesteia. În acest scop, se poate utiliza
funcția de aspirație a oricărui instrument corespunzător de aspirație.
10. Aplicați o presiune negativă de 85 kPa (638 mmHg) sau mai mică atunci
când aspirați Aplicarea unei presiuni negative prea mari poate face dificilă
oprirea aspirației.
1.5. Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile asociate cu bronhoscopia flexibilă (nu sunt exhaustive): Tahicardie/
bradicardie, hipotensiune, hemoragie, bronhospasm/laringospasm, tuse, dispnee, durere
în gât, apnee, convulsii, desaturare/hipoxemie, epistaxis, hemoptizie, pneumotorax,
pneumonie de aspirație, edem pulmonar, obstrucția căilor respiratorii, reacție la
medicamente sau la anestezicele topice, febră/infecție și stop respirator/cardiac.
1.6. Observații generale
Dacă, pe durata utilizării acestui dispozitiv sau ca urmare a utilizării sale, se produce un
incident grav, raportați acest lucru producătorului și autorității naționale din țara dvs.
2. Descrierea sistemului
aScope 4 Broncho poate fi conectat la monitorul Ambu. Pentru informații privind
monitorul Ambu, consultați Instrucțiunile de utilizare pentru monitor.
221