Ottobock 1E80 Serie Instructions D'utilisation page 96

4) Sett protesen så langt som mulig inn i fotkosmetikken.
5) Tegn på en første kuttekant med blyant.
6) Kutt kanten trinnvis.
7) Skjerp kanten fra innsiden.
8) Kontroller passformen ved å sette i protesen.
9) Gjenta framgangsmåten helt til protesen sitter nøyaktig i fotkosmetikken og fotkosmetikkanten
ligger helt inntil protesehylsen.
Skumfylling av fotkosmetikken (for bilder se 646T113*, kapittel 3.5.2)
1) Øv på å sette protesen raskt og sikkert inn i fotkosmetikken.
2) Ha et skohorn liggende klart.
3) Påfør gipsisolasjonskrem på utsiden av fotkosmetikken for å hindre at fyllskummet setter seg
fast.
4) INFORMASJON: Vær rask når du bearbeider skummet.
5) Hell A-komponenten i beholderen til B-komponenten.
6) Bland komponentene raskt med en rørepinne (røretid ca. 10 s).
7) Hell en stor del av fyllskummet i fotkosmetikken.
8) Fordel fyllskummet i fotkosmetikken ved å bikke enheten frem og tilbake.
9) Sett protesen inn i fotkosmetikken.
10) Løsne eventuelt den øvre kanten til fotkosmetikken og hell i mer fyllskum.
11) For at hælhøyden ikke endres av for mye fyllskum mellom fotplate og fotkosmetikk, trykkes
protesen middels hardt ned inntil skummet er herdet.
12) Fjern skumrester fra protesen, slik at kanten på fotkosmetikken ligger helt inntil protesehylsen.
13) Utstyr protesen med spenner eller belter. Sett på og fikser eventuelle polstre.
14) Rengjør protesen.
6 Vedlikehold
► La protesekomponentene inspiseres etter de 30 første dagene med bruk.
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres for slitasje.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.
7 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall. En kassering som ikke er i
samsvar med bestemmelsene i brukerlandet kan skade miljø og helse. Følg anvisningene fra myn­
dighetene i brukerlandet for returnerings-, innsamlings- og kasseringsprosedyre.
8 Juridiske merknader
8.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
8.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg
VII.
96