Ottobock 1E80 Serie Instructions D'utilisation page 143

3) Aplicaţi cremă izolantă pentru gips pe partea exterioară a învelişului cosmetic, pentru a preve­
ni aderarea spumei de umplutură.
4) INFORMAŢIE: La prelucrarea spumei trebuie să lucraţi cu rapiditate.
5) Turnaţi componenta A în recipientul cu componenta B.
6) Amestecaţi rapid componentele cu ajutorul unei baghete (timp de amestecare cca. 10 s).
7) Turnaţi o mare parte din cantitatea de spumă de umplutură în învelişul cosmetic al labei prote­
tice.
8) Distribuiţi spuma de umplutură înclinând învelişul protetic al labei piciorului într-o parte şi în
alta.
9) Introduceţi proteza în învelişul cosmetic.
10) Eventual ridicaţi marginea superioară a învelişului cosmetic şi completaţi cu spumă de umplu­
tură.
11) Pentru ca înălţimea tocului să nu fie modificată de o cantitate prea mare de spumă de umplu­
tură între talpa protetică şi învelişul cosmetic pentru laba protetică, presaţi proteza aplicând o
presiune moderată până când spuma se aşează.
12) Îndepărtaţi resturile de spumă de pe proteză, astfel încât marginea învelişului cosmetic să se
sprijine pe cupa protetică.
13) Echipaţi proteza cu curele sau chingi. Poziţionaţi şi fixaţi eventualele perniţe.
14) Curăţaţi proteza.
6 Întreţinere
► Componentele protetice vor fi supuse unei inspecţii după primul interval de purtare de 30 de
zile.
► În cadrul consultaţiei curente, verificaţi proteza completă pentru a detecta gradul de uzură.
► Efectuaţi controale de siguranţă anuale.
7 Eliminare ca deşeu
Nu peste tot este permisă eliminarea şi depozitarea ca deşeuri a acestor produse la gunoiul me­
najer. Eliminarea deşeurilor fără respectarea prevederilor corespunzătoare valabile în ţara de utili­
zare poate avea efecte negative asupra mediului şi asupra sănătăţii. Respectaţi prevederile autori­
tăţii competente privind procedurile de returnare, colectare şi eliminare valabile în ţara de utiliza­
re.
8 Informaţii juridice
8.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi in­
strucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin ne­
respectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau modificarea
nepermisă a produsului.
8.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozitivele
medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul a fost în­
cadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de producător pe
proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
9 Date tehnice
Mărimea [cm]
1E80*, 1E81*
22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
143