Ottobock 1E80 Serie Instructions D'utilisation page 100

5 Saattaminen käyttökuntoon
5.1 Proteesin valmistukseen liittyviä huomautuksia
HUOMIO
Proteesin käyttö ensimmäistä kertaa potilaalla
Potilaan kaatuminen johtuen kokemuksen puutteesta tai proteesin vääränlaisesta asennuksesta
tai säädöstä
► Taataksesi potilaan turvallisuuden käytä ensimmäisillä seisonta- tai kävelykerroilla sopivaa
apuvälinettä (esim. kävelytelinettä ja käsikaiteita).
► Älä käytä apuvälineitä, jotka eivät ole tarpeeksi tukevia (esim. kainalosauvat tai kävelykepit).
HUOMIO
Virheellinen kokoonpano tai asennus
Loukkaantumisvaara proteesin osien vaurioitumisen seurauksena
► Huomioi kokoonpano- ja asennusohjeet.
HUOMAUTUS
Jalan kosmetiikan hiominen
Vaurioitumisesta johtuva jalan ulkoisen kosmetiikan ennenaikainen kuluminen
► Älä vahingoita jalan kosmetiikan ulointa pintaa sisäpuolta hiottaessa.
Informoi potilasta.
►
TIEDOT
Kaikkia mainittuja materiaaleja ei mahdollisesti ole saatavilla maassasi.
► Jos materiaaleja ei ole käytettävissä, ota yhteyttä valmistajan paikalliseen haarakonttoriin saa­
daksesi tietoja vaihtoehtoisista materiaaleista.
TIEDOT
Lainmukainen takuu käsittää ainoastaan Chopart-pohjallisen tuoteviat. Se ei käsitä proteesihol­
kin eikä Chopart-pohjallisen liimausta, joka kuuluu apuvälineteknikon vastuualueeseen. Kestä­
vään liimaliitokseen tarvitaan puhdas työpaikka ja käyttöohjeen kaikkien ohjeiden noudattaminen.
Potilaalle parhaiten sopivan proteesin valmistaminen vaatii ortopedia- tai apuvälinetekniikan asian­
tuntemusta. Vain apuvälineteknikko saa suorittaa asennuksen ja säädöt.
Teknisessä tiedotteessa 1.1.3 (646T113*) kuvataan Chopart-proteesin valmistusprosessi yksityis­
kohtaisesti, ja se esitetään kuvin.
Valmistusprosessin pääkohdat on koottu tämän käyttöohjeen seuraaviin lukuihin.
Tekninen tiedote on PDF-tiedostona mukana tulevalla CD-levyllä. Tiedoston voi näyttää tietoko­
neella PDF-tiedostojen näyttöohjelmalla ja tulostaa tarvittaessa.
5.2 Proteesiholkin valmistus
Proteesin valmistus kuuluu apuvälineteknikon vastuualueeseen. Muotoilu riippuu potilaan tarpeis­
ta. Proteesin holkin täytyy olla erittäin jäykkä distaalisella alueella myöhempää polyuretaanilla suo­
ritettavaa liimausta varten. Valuhartsiholkeissa täytyy armeerauksen lisäksi laittaa distaaliselle alu­
eelle vähintään 2 kerrosta karbonia.
Proteesiholkki on myöhemmässä käsittelyssä 3 mm (0,12") pohjallisen yläpuolella. Tämä väli on
tarpeellinen, jotta polyuretaani valuu myöhemmin kokonaan proteesiholkin alle.
Jos potilaalla on erityisiä ruumiillisia ominaisuuksia (esim. lyhytkasvuisuutta), proteesiholkki on val­
misteltava distaalisella alueella niin, että tämä korkeusero tasaantuu.
100