Table des Matières
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Annexe
Remarques sur la compatibillité
électromagnétique (CEM)
AVERTISSEMENT : Les appareils électromédi-
caux font l'objet de mesures de protection parti-
culières en matière de compatibilité électroma-
gnétique (CEM). Respecter pour l'installation et
l'emploi de l'appareil les remarques sur la CEM
fournies dans cette Annexe.
La fontaine de lumière froide HALOGEN 250-2
twin modèle 201134 20 est conforme à la norme
EN/CEI 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Classe B],
satisfaisant ainsi aux critères de CEM exigés de
la Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une
protection de base contre les perturbations
électromagnétiques caractéristiques en environ-
nement médical. La HALOGEN 250-2 twin
modèle 201134 20 est un appareil du groupe 1
(selon la CISPR 11). Le groupe 1 comprend
« les appareils et les systèmes qui produisent ou
utilisent l'énergie H. F. uniquement pour leur
fonctionnement interne ».
REMARQUE : Les tableaux et les directives
contenus dans cette annexe fournissent au
client ou à l'utilisateur des informations de base
qui lui permettent de constater si l'appareil ou le
système est compatible avec les conditions
environnantes de CEM données, ou encore
quelles mesures sont à prendre en vue d'une uti-
lisation correcte de l'appareil/du système sans
parasiter d'autres appareils médicaux ou non
médicaux. Si l'emploi de l'appareil provoque des
perturbations électromagnétiques, l'utilisateur
peut y remédier par les mesures suivantes :
• changement de position ou d'emplacement
de l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les différents
appareils,
• branchement des appareils sur des circuits
électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez
vous adresser à votre représentant régional ou à
notre service technique.
Appendice
Indicazioni sulla compatibilità
elettromagnetica (CEM)
CAUTELA: Le apparecchiature elettromedicali
sono soggette a particolari precauzioni per quan-
to riguarda la compatibilità elettromagnetica
(CEM). Durante l'installazione e l'utilizzo dell'ap-
parecchiatura è necessario attenersi alle indica-
zioni sulla CEM riportate in questa appendice.
La HALOGEN 250-2 twin, modello 201134 20 è
conforme alla EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Classe B] e soddisfa i requisiti CEM della Medical
Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
I valori limite utilizzati costituiscono un parametro
fondamentale per la sicurezza nei confronti dei
consueti influssi elettromagnetici, quali quelli pre-
vedibili in un ambiente medicale. La HALOGEN
250-2 twin, modello 201134 20 è un'apparecchia-
tura del gruppo 1 (in base a CISPR 11). Al grup-
po 1 appartengono "le apparecchiature e i siste-
mi che generano o utilizzano l'energia HF esclusi-
vamente per il loro funzionamento interno".
NOTA: Le tabelle e le linee giuda inserite in que-
sta appendice forniscono al cliente o all'utilizza-
tore indicazioni basilari per decidere se l'appa-
recchiatura o il sistema è idonea/o alle condizio-
ni ambientali CEM presenti, o meglio quali misu-
re devono essere adottate, per azionare l'appa-
recchiatura/sistema secondo le modalità d'uso
previste, senza provocare interferenze ad altre
apparecchiature medicali o non medicali.
L'eventuale comparsa di interferenze elettroma-
gnetiche durante l'utilizzo dell'apparecchiatura
può essere eliminata dall'utilizzatore con l'ado-
zione delle seguenti misure:
• Scegliere un diverso orientamento o un'altra
sede
• Aumentare la distanza tra le apparecchiature
• Collegare apparecchiature con diversi circuiti.
Per altre domande rivolgersi alla rappresentanza
di zona competente o al nostro reparto di manu-
tenzione.
Apêndice
Notas relativas à compatibilidade
electromagnética (CEM)
AVISO: Os dispositivos electromedicinais estão
sujeitos a medidas de precaução especiais no
que diz respeito à compatibilidade electromag-
nética (CEM). Respeite as notas referentes à
CEM durante a instalação e a operação.
A HALOGEN 250-2 twin modelo 201134 20
está em conformidade com a norma
EN/CEI 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Classe B],
cumprindo assim os requisitos CEM da Medical
Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma mar-
gem de segurança segura em relação às influên-
cias electromagnéticas típicas, tais como as que
são de esperar num ambiente médico. O HALO-
GEN 250-2 twin modelo 201134 20 é um aparelho
do grupo 1 (segundo CISPR 11). Ao grupo 1 per-
tencem "aparelhos e sistemas que geram ou utili-
zam energia de alta-frequência exclusivamente
para o seu funcionamento interno".
NOTA: As tabelas e directivas incluídas no pre-
sente apêndice destinam-se a fornecer indica-
ções básicas aos clientes ou utilizadores sobre
se o aparelho ou o sistema é adequado para o
ambiente CEM verificado no local, ou quais as
medidas que poderão ser implementadas para
operar o aparelho / sistema nas devidas condi-
ções, sem causar interferências com outros dis-
positivos para uso médico ou de outra natureza.
Se durante a utilização do aparelho ocorrerem
interferências electromagnéticas, o utilizador
poderá adoptar as seguintes medidas para eli-
minar as interferências:
• escolha outra disposição ou um local de ins-
talação diferente
• aumente a distância entre os diversos aparel-
hos
• ligue os aparelhos a diferentes circuitos de
corrente.
Para mais informações, contacte o seu repre-
sentante local ou o nosso departamento de
assistência técnica.
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