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Si le dosage du contrôle interne pour un échantillon particulier ne présente pas de valeur de
C
ou s'il est en dehors de la plage spécifiée, la procédure du test doit être répétée pour cet
T
échantillon.
Ce produit est réservé au personnel ayant reçu les instructions et la formation appropriées
pour les procédures de diagnostic in vitro et l'utilisation de l'appareil Rotor-Gene Q
MDx 5plex HRM.
Ce produit est destiné à être utilisé uniquement sur un thermocycleur de real-time PCR Rotor-
Gene Q MDx 5plex HRM.
Il est nécessaire de se conformer strictement au mode d'emploi (manuel) du therascreen
FGFR RGQ RT-PCR Kit pour obtenir des résultats optimaux. Il n'est pas recommandé de
diluer les réactifs d'une autre manière que celle décrite dans ce manuel, car cela entraîne
une baisse des performances.
Les instructions contenues dans ce manuel doivent être utilisées avec le logiciel Rotor-
Gene AssayManager
version 2.1
avec
détection
automatisée
de
l'état
d'https://www.qiagen.com/us/support/faqs/?akamai-feo=off
altération
de
FGFR, en
association avec le Gamma Plug-in version 1.0.0 et le profil de dosage therascreen
FGFR FFPE version 1.0.1.
Le therascreen FGFR RGQ RT-PCR Kit ne présente pas de réactivité croisée [aboutissant au
signalement « Alteration detected » (Altération détectée)] entre les dosages d'altération du
gène FGFR qu'il inclut.
Le therascreen FGFR RGQ RT-PCR Kit fournit un résultat de test qualitatif, générant un résultat
d'identification positif ou négatif de chaque altération de FGFR.
Mode d'emploi (manuel) du therascreen FGFR RGQ RT-PCR Kit 08/2019
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