Qiagen therascreen FGFR RGQ RT-PCR Kit Mode D'emploi page 45

Les résultats suivants peuvent être attribués à un échantillon individuel :
Altération de FGFR détectée [« Valid » (Valide)]

Aucune altération détectée [« Valid » (Valide)]

INVALID (NON VALIDE) : Si un ou plusieurs indicateurs sont attribués à l'échantillon

durant l'analyse par Rotor-Gene AssayManager v2.1 qui sont définis pour rapporter le
résultat de l'altération de FGFR comme « INVALID » (NON VALIDE)
Remarque : Une tumeur peut contenir plus d'une altération de FGFR. Dans de tels cas,
plusieurs altérations de FGFR sont rapportées.
Remarque : Le rapport généré à la fin du cycle indique les résultats obtenus pour les
échantillons expérimentaux et les contrôles de cycle, avec les indicateurs invalidants affichés
en regard des résultats non valides. Si une erreur se produit pendant le cycle du Rotor-
Gene Q, les échantillons dans l'appareil doivent être jetés et les tests doivent être répétés à
partir des échantillons d'ARN extrait.
Tous les indicateurs possibles correspondant aux Rotor-Gene AssayManager v2.1 Gamma
Plug-in sont listés dans le manuel d'utilisation du Rotor-Gene AssayManager v2.1 Gamma
Plug-in. Les indicateurs supplémentaires qui sont spécifiques au profil de dosage
« therascreen_FGFR_FFPE » sont présentés dans le Tableau 6.
45 Mode d'emploi (manuel) du therascreen FGFR RGQ RT-PCR Kit 08/2019