Integra Camino Flex Ventricular VTUN Mode D'emploi page 73

Het hulpmiddel gereedmaken voor veilig
gebruik in de MR-omgeving
• Houd niet-geïmplanteerde accessoires
zoals het stilet, het boortje, de booraanslag,
de inbussleutel enz. buiten de MR-
omgeving.
• Zorg dat de verlengkabel en monitor van
de katheter zijn losgekoppeld voordat de
MR-omgeving wordt betreden.
• Zorg dat alle met de katheter te gebruiken
componenten van het externe ventriculaire
drainagesysteem "MR Safe" (MR-veilig) of
"MR Conditional"( MR conditioneel) zijn bij
maximaal 1,5 T of 3,0 T.
• Rol de uitwendige lead van de katheter
op in een lus met een straal van 6,3 cm
tot 8,8 cm en zet deze met plakband op
het hoofd van de patiënt vast. (Zie fig.
11 en 12.)
• Zorg dat de katheter goed is opgerold
en dat delen van de uitwendige lead of
de zwarte connector niet langs de
zijkant van het hoofd of de schouders
van de patiënt lopen.
Patiëntlijn
ventriculair
drainagesysteem
Afbeelding 11: Aanbevolen configuratie –
opgerolde katheter op bovenkant van het
hoofd van de patiënt; katheter aangesloten op
het drainagesysteem
Opgerolde uitwendige
katheterlead
Opgerolde uitwendige
katheterlead
Afbeelding 12: Aanbevolen configuratie –
opgerolde katheter op bovenkant van het
hoofd van de patiënt; katheter niet aangesloten
op het drainagesysteem
MR-scanparameters voor veilig gebruik van
het hulpmiddel
• Voordat met de MRI-procedure wordt
begonnen, moet door een vakbekwaam
MRI-expert worden bevestigd dat alle
informatie over veiligheid bij MRI in acht is
genomen.
• Uitsluitend voor gebruik in MRI-systemen
van 1,5 T en 3,0 T.
• Gebruik uitsluitend een voor het MR-
systeem gemeld, specifiek absorptietempo
(SAR) gemiddeld over het gehele lichaam
of het hoofd van < 2 W/kg (normale
bedrijfsmodus).
• Voor de MRI-procedures mogen alleen de
volgende spoelen worden gebruikt:
• zend-/ontvangstspoelen voor het
lichaam;
• zendspoelen en ontvangstspoelen
voor het lichaam;
• zendspoelen voor het lichaam/
ontvangstspoelen voor het hoofd.
• Zorg dat bij de SAR-berekeningen het juiste
lichaamsgewicht van de patiënt wordt
gebruikt, en controleer of het MRI-systeem
de SAR-waarde goed heeft berekend en
bijgewerkt nadat alle parameterwijzigingen
hebben plaatsgevonden.
73