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使用說明
表示製造商的目錄號
表示使用者需要查閱使用說明中的重要警示資訊，
如警告和預防措施。
表示該裝置不含天然橡膠或乾燥的天然橡膠乳膠
表示在歐洲共同體的授權代表
表示該醫療器械符合 REGULATION (EU) 2017/745
的規定
表示警告
表示使用者需要查閱使用說明
1.5.2 預期使用者和病患群體：
預期使用者： 外科醫生、護士、醫生、內科醫生和參與該裝置預定程序的醫療保健專業人員。
不適合非專業人士使用。
適用人群：
本裝置適用於不超過產品規格第 4.2 部分規定的安全工作負荷範圍內重量的病患
Document Number: 80028169
Version C
第 82 頁
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 26 MAR 2020
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