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GEBRAUCHSANLEITUNG
1.5.2
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation:
Vorgesehene Benutzer: Chirurgen, Pflegekräfte, Ärzte und medizinische Fachkräfte
des Operationsteams, die in die für die Verwendung des Geräts vorgesehenen
Verfahren involviert sind. Nicht für die Verwendung durch Laien vorgesehen.
Document Number: 80028169
Version C
Gibt das Herstellungsdatum des
Medizinprodukts an.
Gibt den Chargencode des Herstellers
unter Verwendung des julianischen
Datums (jjttt) an, wobei jj die letzten
beiden Ziffern des Jahres und ttt den Tag
des Jahres angibt. D. h. 04. April 2019 wird
als 19094 angegeben.
Verweist auf die Katalognummer des
Herstellers.
Weist darauf hin, dass der Benutzer die
Gebrauchsanleitung für wichtige
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
zurate ziehen muss.
Weist darauf hin, dass das Gerät weder
Naturkautschuk noch Naturkautschuk-
Latex enthält.
Verweist auf den autorisierten Vertreter für
die EU.
Gibt an, dass das Medizinprodukt
den Vorgaben der
VERORDNUNG (EU) 2017/745 entspricht.
Verweist auf einen Warnhinweis.
Weist darauf hin, dass der Benutzer die
Gebrauchsanleitung zurate ziehen muss
Seite 264
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 26 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
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