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使用说明
医疗设备法规符合性：
1.5.3
本产品为无创 I 类医疗设备。本产品根据欧盟医疗设备法规（法规 [EU]
2017/745）附录 VIII 第 1 条授予 CE 标志。
1.6 EMC 注意事项：
本产品非机电设备。因此不适用 EMC 声明。
1.7 EC 授权代表：
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I.DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
电话：+33 (0)2 97 50 92 12
1.8 制造信息：
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774（北美）
+1 978-266-4200（其他国家/地区）
欧盟进口商信息：
1.9
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany
1.10 授权的澳大利亚赞助商：
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
1 Baxter Drive
Old Toongabbie, NSW 2146 Australia
Document Number: 80028169
Version C
第 46 页
Issue Date: 26 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
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