Publicité
INSTRUKCJA OBSŁUGI
1.5.2
Docelowa populacja użytkowników i pacjentów:
Użytkownik docelowy: Chirurdzy, pielęgniarki, lekarze i personel sali operacyjnej
zaangażowany w zabieg wykonywany z użyciem tego wyrobu. Produkt nie jest
przeznaczony dla
medycznego.
Document Number: 80028169
Version C
Wskazuje kod partii producenta z
wykorzystaniem daty juliańskiej rrddd,
gdzie rr oznacza dwie ostatnie cyfry
roku, a ddd dzień roku, tj. 4 kwietnia
2019 r. będzie przedstawiony jako
19094.
Oznacza numer katalogowy
producenta.
Oznacza, że użytkownik musi zapoznać
się z instrukcją obsługi, aby uzyskać
ważne przestrogi, takie jak informacje
ostrzegawcze i środki ostrożności.
Oznacza, że wyrób nie zawiera
naturalnej gumy ani suchej naturalnej
gumy lateksowej.
Oznacza autoryzowanego
przedstawiciela we Wspólnocie
Europejskiej
Oznacza, że wyrób medyczny
jest zgodny z
ROZPORZĄDZENIEM (UE) 2017/745.
Oznacza ostrzeżenie.
Oznacza, że użytkownik musi zapoznać
się z instrukcją obsługi.
osób
niebędących
Strona 554
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
PN-IEC 60601-1
PN-EN ISO 15223-1
członkami
fachowego
Issue Date: 26 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
personelu
Publicité
