Hillrom A-70116 Manuels

Manuels et Guides d'utilisation pour Hillrom A-70116. Nous avons 1 Hillrom A-70116 manuel disponible en téléchargement PDF gratuit: Instructions D'utilisation

Hillrom A-70116 Instructions D'utilisation

Hillrom A-70116 Instructions D'utilisation (163 pages)

Marque: Hillrom | Catégorie: Équipement médical | Taille: 2.19 MB

Table des Matières

English

4
- Important Notices
  3
- Table des Matières
  4
- General Information
  6
- Contact Details
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  7
- Safety Considerations
  7
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- EMC Considerations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Australian Sponsor Information
  10
- Product Code and Description
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- System Components Identification
  11
- System
  11
- Prior to Use
  12
- Setup
  12
- Intended Use
  12
- Equipment Setup and Use
  12
- Indication for Use
  12
- Removal Instruction
  14
- Device Maintenance
  14
- Troubleshooting Guide
  14
- Storage and Handling
  14
- Storage, Handling and Removal Instructions
  14
- Device Controls and Indicators
  14
- Safety Precautions and General Information
  15
- Product Specifications
  15
- General Safety Warnings and Cautions
  15
- Sterilization Instruction
  16
- Cleaning and Disinfection Instruction
  16
- List of Applicable Standards
  16
Français

20
Deutsch

36
Italiano

52
Română

68
Srpski

85
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  87
- Opšte Informacije
  87
- Žigovi
  87
- Bezbednosne Napomene
  88
- Kontaktni Podaci
  88
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  88
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  88
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  88
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  89
- Primenljivi Simboli
  89
- Rukovanje Sistemom
  89
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  90
- Informacije O Proizvodnji
  91
- Informacije O Sponzoru U Australiji
  91
- Informacije O Uvozniku U EU
  91
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  91
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  91
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  91
- Identifikacija Komponenti Sistema
  92
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  92
- Sistem
  92
- Šifra I Opis Proizvoda
  92
- Indikacije Za Upotrebu
  93
- Namena
  93
- Postavljanje
  93
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  93
- Pre Upotrebe
  93
- Komande I Indikatori Uređaja
  95
- Održavanje Uređaja
  95
- Uputstva Za Uklanjanje
  95
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  95
- Vodič Za Rešavanje Problema
  95
- Čuvanje I Rukovanje
  95
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  96
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  96
- Specifikacije Proizvoda
  96
- Uputstva Za Sterilizaciju
  97
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  97
- Lista Primenljivih Standarda
  98
  - Dôležité Upozornenia
    100
Slovenčina

101
- Ochranné Známky
  103
- Oznámenie O Autorských Právach
  103
- Všeobecné Informácie
  103
- Bezpečnostné Informácie
  104
- Kontaktné Údaje
  104
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  104
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  104
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  104
- Bezpečná Likvidácia
  105
- Obsluha Systému
  105
- Príslušné Symboly
  105
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  106
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  107
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  107
- Informácie O EMC
  107
- Informácie O Sponzorovi V Austrálii
  107
- Výrobné Informácie
  107
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  107
- Identifikácia Zložiek Systému
  108
- KóD a Opis Produktu
  108
- SystéM
  108
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  108
- Indikácie Na Použitie
  109
- Nastavenie
  109
- Pred PoužitíM
  109
- Určené Použitie
  109
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  109
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  111
- Pokyny Na Likvidáciu
  111
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  111
- Skladovanie a Manipulácia
  111
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  111
- Údržba Zariadenia
  111
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  112
- Technické Údaje O Produkte
  112
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  112
- Pokyny Na Sterilizáciu
  113
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  113
- Zoznam Príslušných Noriem
  114
Slovenščina

117
- Blagovne Znamke
  119
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  119
- Splošne Informacije
  119
- Kontaktni Podatki
  120
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  120
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  120
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  120
- Varnostni Vidiki
  120
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  121
- Uporaba Sistema
  121
- Varno Odlaganje
  121
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  122
- Informacije O Avstralskem Sponzorju
  123
- Informacije O Proizvajalcu
  123
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  123
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  123
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  123
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  123
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  124
- Koda Izdelka in Opis
  124
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  124
- Sistem
  124
- Indikacija Za Uporabo
  125
- Namestitev
  125
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  125
- Pred Uporabo
  125
- Predvidena Uporaba
  125
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  127
- Navodila Za Odlaganje
  127
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  127
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  127
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  127
- Vzdrževanje Pripomočka
  127
- Specifikacije Izdelka
  128
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  128
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  128
- Navodila Za Sterilizacijo
  129
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  129
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  129
  - Avisos Importantes
    132
Español

133
- Aviso de Copyright
  135
- Información General
  135
- Marcas Comerciales
  135
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  136
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  136
- Consideraciones de Seguridad
  136
- Información de Contacto
  136
- Para Pacientes y Usuarios
  136
- Eliminación Segura
  137
- Funcionamiento del Sistema
  137
- Símbolos
  137
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  138
- Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
  139
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  139
- Información de Fabricación
  139
- Información del Importador en la UE
  139
- Información del Patrocinador en Australia
  139
- Representante Autorizado en la CE
  139
- Descripción y Código del Producto
  140
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  140
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  140
- Sistema
  140
- Antes del Uso
  141
- Configuración y Uso del Equipo
  141
- Indicación de Uso
  141
- Instalación
  141
- Uso Previsto
  141
- Almacenamiento y Manipulación
  143
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  143
- Guía de Solución de Problemas
  143
- Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
  143
- Instrucciones de Retirada
  143
- Mantenimiento del Dispositivo
  143
- Especificaciones del Producto
  144
  - Especificaciones de Almacenamiento
    145
- Precauciones de Seguridad E Información General
  144
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  144
- Instrucciones de Esterilización
  145
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  145
- Lista de Normas Aplicables
  146
  - Viktig Information
    148
Svenska

149
- Allmän Information
  151
- Copyright-Meddelande
  151
- Kontaktinformation
  151
  - Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
    152
- Varumärken
  151
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  152
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  152
- Använda Systemet
  153
- Säker Kassering
  153
- Tillämpliga Symboler
  153
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  154
- Auktoriserad EG-Representant
  155
- Australisk Sponsorinformation
  155
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  155
- EMC-Överväganden
  155
- Tillverkningsinformation
  155
- Identifiering Av Systemkomponenter
  156
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  156
- Produktkod Och Beskrivning
  156
- System
  156
- Avsedd Användning
  157
- Före Användning
  157
- Indikation För Användning
  157
- Montering
  157
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  157
- Anvisningar För Borttagning
  159
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  159
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  159
- Enhetsunderhåll
  159
- Felsökningsguide
  159
- Förvaring Och Hantering
  159
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  161
- Anvisning Om Sterilisering
  161
- Illämpliga Standarder
  162

Publicité

Publicité

Produits Connexes

Hillrom Catégories

Équipement médical Produits d'aide à la mobilité Thermomètres Unités de contrôle

Plus Manuels Hillrom