ARCHEON EOlife Instructions D'utilisation page 87

INDICE
I. Simboli utilizzati sull'etichettatura del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
II. Acronimi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
III. Destinazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
1. Gruppo di pazienti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
2. Utilizzatori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
3. Ambiti di applicazione previsti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
4. Controindicazioni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
5. Esclusione e limitazione d'uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
IV. Qualifica degli operatori e degli utilizzatori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
V. Sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
VI. Descrizione del prodotto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
VII. Attrezzature e accessori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
VIII. Modalità d'utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
1. Configurazione iniziale del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
2. Utilizzo di EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
IX. Funzionamento dettagliato del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
1. Utilizzo del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
a) Montaggio/Smontaggio
b) Modalità operativa di EOlife® durante la ventilazione
c) Condizioni di allarme e segnali di allarme
d) Modalità "Standby"
2. Schermata di configurazione del dispositivo EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
a) Visualizzazione della schermata di configurazione
b) Scelta dell'interfaccia
c) Trasferimento dei dati
d) Informazioni
3. Manutenzione e pulizia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
a) Carica della batteria
b) Pulizia di EOlife® e dei suoi accessori
c) Conservazione di EOlife®
d) Smaltimento
X. Caratteristiche tecniche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
1. Caratteristiche tecniche del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
2. Caratteristiche tecniche del blocco di alimentazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
3. Caratteristiche tecniche di compatibilità elettromagnetica (CEM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
XI. Raccomandazioni in caso di incidente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
XII. Garanzie e limiti di responsabilità . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
XIII. Dichiarazione CE di conformità per dispositivi medici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Il dispositivo medico EOlife® è prodotto da ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Francia
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I. Simboli utilizzati sull'etichettatura del prodotto
Symbol
Numero di lotto di fabbricazione
Fabbricante
Riferimento
Numero di serie
Data di scadenza del prodotto
Grado di protezione contro:
IP44 o La penetrazione di corpi solidi superiori a 1 mm
o La penetrazione di spruzzi d'acqua da tutte le direzioni
Prodotto monouso
179
Non smaltire l'apparecchio con i rifiuti domestici
180
184
Marcatura CE
186
Limiti dell'intervallo di temperatura
186
Limiti dell'intervallo di igrometria
187
187
Dispositivo medico
189
Avvertenza
189
190
Non utilizzare se l'imballo è danneggiato
190
191 Quantità
II. Acronimi
AHA American Heart Association
BLS Basic Life Support - Supporto vitale di base
RAEE Rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche
ERC
European Resuscitation Council
LED Light-Emetting Diode - Diodo ad emissione luminosa
RCP Rianimazione cardio-polmonare
Definition
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