ARCHEON EOlife Instructions D'utilisation page 15

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  • FRANÇAIS, page 1
TABLE OF CONTENT
I. Symbols used on product labelling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
II. Acronyms . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
III. Intended use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
1. Target patients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2. Users . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3. Indications for use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
4. Contraindications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
5. Restrictions on use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
IV. Training of operators and users . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
V. Safety . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
VI. Product description . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
VII. Equipment and accessories . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
VIII. How to use the device . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
1. Initial product set-up . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
2. Using EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
IX. Detailed product description and operating instructions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
1. Using the device. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
2. EOlife® device set-up screen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
3. Cleaning and maintenance. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
X. Technical data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
1. Technical data relating to the device . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
2. Technical data relating to the power supply . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
3. Technical data related to electromagnetic compatibility (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
XI. What to do in the event of an incident . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
XII. Warranty and limits of liability . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
XIII. CE declaration of conformity for medical devices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
The EOlife® medical device is manufactured by ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, France
28
I. Symbols used on product labelling
Symbol
Manufacturer's lot number
Manufacturer
Part Number
Serial number
Use by date
Ingress protection against:
IP44
o Intrusion of solid objects larger than 1 mm
o Water splashing from any direction
Do not re-use
35
Do not dispose of with general waste
36
40
CE marking
42
Temperature limitation
42
Humidity limitation
43
43
Medical device
45
Warning
45
46
Do not use if package is damaged
46
47
Quantity
II. Acronyms
AHA
American Heart Association
BLS
Basic life support
WEEE
Waste Electrical and Electronic Equipment
ERC
European Resuscitation Council
LED
Light-Emitting Diode
CPR
Cardiopulmonary resuscitation
Definition
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