Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
INNEHÅLLSFÖRTECKNING
I. Symboler som används på produktens märkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
II. Förkortningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
III. Avsedd användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
1. Avsedda patienter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
2. Användare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
3. Avsedda användningsområden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
4. Kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
5. Begränsningar för användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
IV. Utbildning av operatörer och användare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
V. Säkerhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
VI. Produktbeskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
VII. Utrustning och tillbehör. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
VIII. Användningsprocedur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
1. Initial produktkonfiguration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
IX. Detaljerad produktbeskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
1. Använda enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
2. Konfigurationsskärm för EOlife®-enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
3. Rengöring och underhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
X. Tekniska data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
1. Tekniska dataför enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
2. Tekniska data för strömförsörjningsenheten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
3. Tekniska data för elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97
XI. Rekommendationer vid incidenser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
XII. Garanti och ansvarsbegränsningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
XIII. CE-försäkran om överensstämmelse för medicinsk utrustning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .99
Den medicintekniska produkten EOlife® tillverkas av ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrike
76
I. Symboler som används på produktens märkning
Symbol
Tillverkarens partinummer
Tillverkare
Referens
Serienummer
Produktens utgångsdatum
Skyddsangivelse mot:
IP44
o Inträngande av fasta partiklar större än 1 mm
o Inträngande av vatten från alla håll
Produkt för engångsbruk
83
Kassera inte enheten med hushållsavfall
84
88
CE-märkning
90
Temperaturgränser
90
Luftfuktighetsgränser
91
91
Medicinteknisk produkt
93
Varning
93
94
Använd inte om förpackningen är skadad
94
95
Mängd
II. Förkortningar
AHA
American Heart Association
BLS
Basic Life Support
WEEE
Waste Electrical and Electronic Equipment
ERC
European Resuscitation Council
LED
Light-Emitting Diode
HLR
Hjärt- och lungräddning
Definition
77
Publicité
Chapitres
Table des Matières
