Eolife®-Enhedens Virkemåde Under Ventilation - ARCHEON EOlife Instructions D'utilisation

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 1
Forbind ventilationsgrænsefladen (maske eller trakealtube) ved den ende af FlowSense®-sensoren, som den er
kompatibel med Sensorens ender har forskellige former, således at grænsefladen ikke kan sættes på i den forkerte ende
Sæt ballonen på i den anden ende af FlowSense®-sensoren Udstyret skal være samlet som vist på billedet nedenfor:
Adskillelse
For at tage tilbehøret af produktet, start med at tage FlowSense®-sensoren af duppen på ventilationsgrænsefladen
(maske eller trakealtube) ved at trække FlowSense®-sensoren forsigtigt opad Tag dernæst ballonen af den anden
ende på samme måde
OBS
Hvis patienten er intuberet, og der kommer sekretioner i FlowSense®-sensoren under ventilationen: Tag forsigtigt
sensoren af trakealtuben (eller ethvert andet supraglottisk udstyr) ved at fastholde tubens dup med den ene hånd og
trække FlowSense®-sensoren forsigtigt opad med den anden hånd for at adskille sensoren fra tuben
b) EOlife®-enhedens virkemåde under ventilation
EOlife® giver brugeren feedback i realtid om kvaliteten af den ventilation, patienten får på baggrund af en cyklisk
analyse af indåndings- og udåndingsflow Den skal derfor være placeret proksimalt for at kunne måle både
indåndings- og udåndingsflow, beregne indblæst volumen og udåndet volumen, ventilationsfrekvens og lækage,
evaluere tidalvolumen og generere informationssignaler til brugeren samt alarmsignaler i tilfælde af uacceptable
ventilationsparametre
EOlife® bruger ligeledes algoritmer, som giver mulighed for at filtrere små luftflow, som generes af
brystkompressioner, for ikke at vise unormale værdier for volumen og frekvens og således undgå artefakter i
forbindelse med måling Under ventilationen skal man derfor sørge for at generere et tilstrækkeligt stærkt flow, som
detekteres af apparatet
Advarsel
I tilfælde af ventilation med en maske skal man sørge for, at den fastholdes korrekt på patientens ansigt under
indblæsningsfasen og under hele udåndingsfasen, således at EOlife® kan måle patientens udåndede volumen
Bemærk
Hvis udstyret bruges på en dukke, skal man sørge for, at den anvendte dukke har fuldstændig lufttætte
luftveje, og at den giver mulighed for en komplet udånding af det indblæste volumen gennem munden I
modsat fald kan EOlife® ikke analysere ventilationscyklusserne og ikke beregne ventilationsparametrene
korrekt
Hovedskærmen tillader at vejlede brugeren i kraft af visning af ventilationsparametre (»avanceret« grænseflade)
eller ventilationsanvisninger (»forenklet« grænseflade) samt visuelle indikatorer, som angiver det ideelle volumen af
luft/oxygen, der bør administrere, og hvornår det bør administreres Hovedskærmen giver ligeledes mulighed for at
advare brugeren ved hjælp af alarmsignaler i tilfælde af en unormal ventilation
132
1
2
3
4
Middel
Kontinu
Rotation
55%
Vi
Vt
Freq.
5
420 ml
390 ml
11/min
8
God ventilation
9
»Avanceret« grænseflade
1.
Visning af valgt højde og tast med hurtig adgang for at ændre patientens højde
2. Visning af valgt genoplivningsmetode og tast med hurtig adgang for at ændre genoplivningsmetode
3. Rotationsikon og -tast, som giver mulighed for at dreje skærmen 180° for at tilpasse skærmens orientering i
forhold til brugerens position i løbet af hele ventilationsprocessen
Brugeren kan ventilere og ændre patientens højde eller genoplivningsmetode i denne position
Skærmen vender tilbage til sin normale position, hvis brugeren:
Trykker igen på rotationsikonet;
Trykker på den fysiske ON/OFF-knap for at vise oversigtsskærmen;
Trykker på den fysiske ON/OFF-knap i 3 sekunder for at slukke produktet
4. Visning af batteriets autonomi (mellem 0 % og 100 %)
o Se »IX 3 a) Opladning af batteriet«
5. På den »avancerede« grænseflade: Visning af den reelle værdi af indblæst volumen (Vi) i alle ventilationscyklusser
(værdi i ml)
6. På den »avancerede« grænseflade: Visning af tidalvolumen (Vt) (værdi i ml):
o For metode 30: 2 → gennemsnit af tidalvolumen på basis af to efterfølgende ventilationscyklusser
o For kontinuerlig metode → reel værdi af tidalvolumen i hver ventilationscyklus
Bemærk
Tidalvoluminet er en evaluering af det volumen af luft/oxygen, der reelt har nået patientens lunger på basis af
målingen af det udåndede luftvolumen og de beregnede lækager under faser med indblæsning/udånding
ERC- og AHA-retningslinjerne anbefaler, at en voksen patient med kardiopulmonalt stop skal ventileres med
et tidalvolumen på 6-7ml/kg-1 af teoretisk idealvægt, dvs et volumen indbefattet mellem 420 og 490 ml for
en gennemsnitlig voksen på 70 kg
7.
På den »avancerede« grænseflade: Visning af tendensværdien for ventilationsfrekvensen (Freq ) (i åndedræt/
minut), som tager hensyn til frekvensen af de sidste ventilationscyklusser:
o For metode 30: 2 → værdien er tilgængelig efter den fjerde ventilationscyklus
o For kontinuerlig metode → værdien er tilgængelig efter den anden ventilationscyklus
Bemærk
ERC- og AHA-retningslinjerne anbefaler, at en voksen patient med kardiopulmonalt stop skal ventileres med
en frekvens på 10 ventilationer pr minut under en kontinuerlig hjertemassage
Middel
30 : 2
Rotation
55%
6
Udfør 2 ventilationer
10
7
God ventilation
»Forenklet« grænseflade
133

Publicité

Table des Matières
loading

Produits Connexes pour ARCHEON EOlife

Table des Matières