B.Braun Aesculap Acculan 4 Mode D'emploi page 155

6.3 Obsługa
OSTRZEŻENIE
Koagulacja tkanek pacjenta lub niebezpieczeństwo poparzenia pacjen-
tów i użytkowników przez gorący produkt!
►
Podczas pracy używane narzędzie należy chłodzić.
►
Produkt/narzędzie odkładać poza zasięgiem pacjenta.
►
Produkt/narzędzie pozostawić do wychłodzenia.
►
Podczas wymiany narzędzi używać chusty jako ochrony przed popa-
rzeniem.
OSTRZEŻENIE
Niebezpieczeństwo infekcji w wyniku powstawania aerozoli!
Niebezpieczeństwo zranienia przez cząstki odrywające się od narzę-
dzia!
►
Podjąć odpowiednie środki zapobiegawcze (np. noszenie odzieży
ochronnej, ochrony twarzy i gogli, odsysanie).
OSTRZEŻENIE
Niebezpieczeństwo skaleczenia i/lub niewłaściwego działania!
►
Przed każdym użyciem przeprowadzać kontrolę działania.
OSTRZEŻENIE
Ryzyko zranienia w razie użytkowania produktu poza zasięgiem
wzroku!
►
Używany produkt powinien być stale widoczny.
OSTRZEŻENIE
Niebezpieczeństwo odniesienia obrażeń i uszkodzenia narzę-
dzia/systemu!
W narzędziu mogą utkwić chusty chirurgiczne (np. tekstylne).
►
Nie wolno dopuścić do zetknięcia się narzędzia z chustami chirur-
gicznymi (np. tekstylnymi).
Notyfikacja
Silnik napędowy produktu jest sterowany za pomocą systemu czujników
magnetycznych. Aby zapobiec przypadkowemu uruchomieniu silnika, nie
należy wystawiać produktu na działanie pól magnetycznych (np. magne-
tycznych podkładek na instrumenty).
Notyfikacja
Cichy gwizd podczas rozruchu produktu spowodowany jest względami kon-
strukcyjnymi.
6.3.1 Tryb zwykły
Stosowanie produktu w trybie prawobieżnym:
►
Użyć przycisku regulacji obrotów 2.
Prędkość obrotowa produktu 1 ma płynną regulację odpowiednio do
zastosowanej nasadki.
Stosowanie produktu w trybie lewobieżnym:
►
Przycisnąć i przytrzymać przycisk trybu lewobieżnego 11.
►
Nacisnąć przycisk regulacji obrotów 2.
Prędkość obrotowa produktu 1 ma płynną regulację odpowiednio do
zastosowanej nasadki.
6.3.2 Tryb gwintowania lub tryb oscylacyjny
Aktywowanie trybu gwintowania lub trybu oscylacyjnego:
►
Przycisnąć i przytrzymać przycisk trybu lewobieżnego 11 na 3 sek.
Jednocześnie rozlegnie się kilka dźwięków.
Tryb gwintowania:
►
Nacisnąć przycisk regulacji obrotów 2 maksymalnie do połowy.
Produkt 1 obraca się naprzemiennie w prawo i w lewo, przy czym kąt
obrotu w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara jest większy
niż kąt w kierunku przeciwnym.
Tryb oscylacyjny:
►
Całkowicie wcisnąć przycisk regulacji obrotów 2.
Produkt 1 obraca się naprzemiennie zgodnie z ruchem wskazówek
zegara i w kierunku przeciwnym.
Aktywacja trybu obrotów w lewo:
►
Nacisnąć przycisk regulacji obrotów 2 dodatkowo do przycisku trybu
lewobieżnego 11.
Produkt 1 obraca się w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek
zegara.
Dezaktywowanie trybu gwintowania lub trybu oscylacyjnego:
►
Przycisnąć i przytrzymać przycisk trybu lewobieżnego 11 na 3 sek.
Jednocześnie rozlegnie się kilka dźwięków.
7. Weryfikacja procedury przygotowaw-
czej
7.1 Ogólne zasady bezpieczeństwa
Notyfikacja
Należy przestrzegać obowiązujących krajowych przepisów, krajowych
i międzynarodowych norm i rozporządzeń, a także wewnętrznych przepi-
sów dotyczących zachowania higieny podczas przygotowywania do
ponownego użycia.
Notyfikacja
U pacjentów z chorobą lub podejrzeniem choroby Creutzfeldta-Jakoba
bądź jej odmiany — przestrzegać odpowiednich przepisów państwowych
w zakresie przygotowania produktów.
Notyfikacja
Ze względu na lepsze i pewniejsze rezultaty czyszczenia maszynowego niż
ręcznego należy preferować tę pierwszą metodę.
Notyfikacja
Należy zwrócić uwagę, że fakt skutecznego przygotowania tego wyrobu
medycznego może być potwierdzony wyłącznie po uprzedniej walidacji
procesu przygotowania. Odpowiedzialność za ten proces ponosi użytkow-
nik lub osoba przygotowująca urządzenie.
Notyfikacja
Jeżeli nie zostanie przeprowadzona sterylizacja końcowa, należy skorzy-
stać ze środka wirusobójczego.
Notyfikacja
Aktualne informacje dotyczące przygotowania do ponownego użycia i
tolerancji materiałowej znajdują się na stronie B. Braun eIFU pod adresem
eifu.bbraun.com
Sterylizację w oparciu o walidowaną metodę przeprowadzono w systemie
pojemników sterylizacyjnych Aesculap.
153