Medtronic autoLog IQ Mode D'emploi page 276

Size: 7 x 9 in (178 x 229 mm)
21 Specifiche tecniche
21.1 Specifiche tecniche
Classificazione elettrica del dispositivo
Alimentazione
Tensione
Frequenza
Fase
Corrente
Fusibili
Cavo di alimentazione
Velocità, velocità di flusso e pressione
Centrifuga
Pompa
Vuoto
Sensore di peso
Dimensioni
Larghezza
Altezza (senza asta EV)
Profondità
Peso (dispositivo con asta EV)
Grado di protezione IP
Limiti di temperatura
Operativa
Conservazione (clinica)
Conservazione (deposito)
Trasporto
Intervallo di umidità
Operativa
Conservazione (clinica)
Conservazione (deposito)
Trasporto
Intervallo di pressione
Operativa
Conservazione (clinica)
Conservazione (deposito)
Trasporto
21.2 Dichiarazione di compatibilità elettromagnetica
• IEC 60601-1-2, Apparecchiature elettromedicali – Parte 1-2: Prescrizioni generali per la sicurezza fondamentale e le prestazioni
essenziali – Standard collaterale: Disturbi elettromagnetici – Requisiti e test.
• Classe A, Gruppo 1
Avvertenza: le caratteristiche di emissione del presente dispositivo lo rendono idoneo all'uso nelle zone industriali e nelle strutture
ospedaliere (CISPR 11 classe A). Se viene utilizzato in un ambiente residenziale (per il quale è normalmente richiesto CISPR 11
classe B), il presente dispositivo potrebbe non essere in grado di offrire una protezione adeguata dai servizi di comunicazione in
radiofrequenza. È possibile che l'utente debba adottare provvedimenti correttivi, come lo spostamento o il riorientamento del
dispositivo.
Avvertenza: le apparecchiature di comunicazione mobile in RF (comprese periferiche come i cavi dell'antenna e le antenne
esterne) devono essere utilizzate a una distanza non inferiore a 30 cm (12 in) rispetto a qualsiasi parte del dispositivo, compresi i
cavi specificati dal fabbricante. In caso contrario, potrebbe verificarsi un peggioramento delle prestazioni del dispositivo.
Avvertenza: non sovrapporre o collegare ulteriore strumentazione al dispositivo, al fine di ridurre al minimo le potenziali
interferenze RF.
Avvertenza: la lunghezza del cavo di alimentazione e del cavo USB non deve superare 3 m (118 in).
Fenomeno
Scariche elettrostatiche
Italiano
M967226A006 1B Medtronic Confidential
Apparecchiatura di Classe I, tipo BF (linea di aspirazione/anti-
coagulante), ordinaria, a funzionamento continuo
Da 100 V~ a 240 V~
50 Hz / 60 Hz
Monofase
Da 10 VA a 425 VA
7 A / 250 V ritardato, 3AG, 200 A capacità di rottura (Littelfuse
0313007.MXP o equivalente)
A 3 estremità secondo lo standard ospedaliero (varia a seconda
della zona geografica); la lunghezza non deve superare 3 m
(118 in)
Da 0 rpm a 10000 rpm (±5%)
Da 0 mL/min a 1.000 mL/min (±7%)
Da -10 mmHg a -370 mmHg ±( |[5%]| + 8 mmHg)
Riavvio automatico: 800 mL ±400 mL
69 cm (27 in)
80,5 cm (31,7 in)
42,5 cm (16,7 in)
50 kg (110 lb)
IPX1
Da 15°C a 30°C (da 59°F a 86°F)
Da 15°C a 30°C (da 59°F a 86°F)
Da 15°C a 30°C (da 59°F a 86°F)
Da -35°C a 60°C (da -31°F a 140°F)
Da 25% a 70% senza condensa
Da 25% a 70%
Da 10% a 90%
Da 10% a 90%
Da 80 kPa a 101 kPa (da 11,6 psi a 14,6 psi)
Da 80 kPa a 101 kPa (da 11,6 psi a 14,6 psi)
Da 80 kPa a 101 kPa (da 11,6 psi a 14,6 psi)
Da 59,5 kPa a 101 kPa (da 8,6 psi a 14,6 psi)
IEC 60601-1-2 tabella 4 – porta del rivestimento
Standard EMC
base o metodo
Ambiente di struttura sanitaria professionale
di prova
IEC 61000-4-2 ±8 kV a contatto
276
Livelli di prova di immunità
Composed: 2018-06-08 06:06:55
PSJ - Size-selectable package manual 02-MAY-2018
502431-132