Medtronic autoLog IQ Mode D'emploi page 273

Size: 7 x 9 in (178 x 229 mm)
• Contattare il rappresentante locale dell'assistenza di Medtronic o un tecnico di apparecchiature biomediche addestrato e
certificato da Medtronic per eseguire la manutenzione preventiva e la calibrazione del dispositivo. La manutenzione e la
calibrazione preventiva devono essere eseguite con frequenza annuale. La mancata esecuzione della manutenzione
preventiva e della calibrazione possono causare fuoriuscita di sangue, rischio biologico, bassa qualità del sangue, pericolo di
scivolamento e altri problemi.
• Spegnere e staccare dall'alimentazione il dispositivo prima di lavorare all'interno dell'armadietto o di cambiare i fusibili.
L'armadietto contiene vari componenti e cavi elettrici. Il contatto fisico con uno qualsiasi di questi componenti mentre il
dispositivo è collegato all'alimentazione può causare scosse elettriche gravi. Per la protezione continua contro il rischio
d'incendio, sostituire i fusibili solo con altri dello stesso tipo e voltaggio. I fusibili devono essere sostituiti da un rappresentante
dell'assistenza di Medtronic o da un tecnico di apparecchiature biomediche addestrato e certificato da Medtronic. La messa a
terra interna viene fornita per sicurezza.
• La dispersione di corrente nel rivestimento è l'indicatore principale del pericolo di scosse elettriche per il personale che entra
in contatto con qualsiasi parte esposta dell'apparecchiatura. Ciascun dispositivo è sottoposto a test durante l'ispezione finale
di qualità per verificare che la dispersione di corrente sia inferiore a 100 µA (in condizioni di funzionamento normale) e a 300 µA
(in condizioni di singolo guasto). Assicurarsi che la dispersione di corrente sia sottoposta a test, almeno una volta l'anno o con
maggiore frequenza secondo necessità, dal reparto tecnico di ingegneria biomedica dell'ospedale o da altri tecnici qualificati
per l'assistenza. Inoltre, eseguire sempre il test della dispersione di corrente e dell'isolamento nel rivestimento in seguito a
eventi quali un versamento di liquidi, un picco di tensione significativo nella sorgente di alimentazione, oppure al termine di
qualsiasi riparazione del dispositivo.
Nota: rivolgersi al rappresentante locale dell'assistenza di Medtronic per richiedere una confezione sostitutiva prima di restituire il
dispositivo a Medtronic.
19.2 Testa della pompa
• È necessario ispezionare periodicamente le guide dei tubi e la testa della pompa, per escludere la presenza di irregolarità e
bordi affilati che potrebbero causare danni e malfunzionamenti dei tubi. Rivolgersi al rappresentante locale dell'assistenza
Medtronic se vengono rilevati componenti difettosi o danneggiati.
• Assicurarsi che il movimento dei rulli della testa della pompa sia libero.
19.3 Schermate di assistenza e manutenzione
1. Per visualizzare le schermate di assistenza e manutenzione, premere .
2. Selezionare il campo desiderato.
Figura 38. Schermata Assistenza e manutenzione
1 Notifiche correnti del dispositivo
2 Informazioni correnti sul dispositivo, quali sistema operativo del software, interfaccia grafica e versioni dell'unità di
controllo di sistema; numero di serie e tempi di esecuzione di dispositivo, centrifuga, pompa a rulli e pompa del
vuoto
3 Errori del dispositivo registrati
4 Consente all'operatore di eseguire la calibrazione del touchscreen
5 Consente all'operatore di eseguire la pulizia della centrifuga
6 Consente al tecnico di eseguire gli aggiornamenti del software autorizzati
7 Esportazione informazioni assistenza (non illustrato): consente all'operatore di esportare notifiche,
informazioni sul dispositivo e registri degli errori
19.4 Notifiche
Le notifiche forniscono informazioni sulle condizioni del dispositivo ritenute importanti, ma che interrompono il funzionamento del
dispositivo. La presenza di una notifica è indicata da un contorno giallo intorno a
al campo Notifiche della schermata Assistenza e manutenzione (Figura 38). Le informazioni seguenti descrivono l'aspetto e il
funzionamento delle notifiche del dispositivo:
• Una nuova notifica o una notifica posticipata che viene riproposta determina la visualizzazione di contorni gialli intorno alle aree
della schermata descritte in precedenza.
M967226A006 1B Medtronic Confidential
e al campo Silenzia avviso (Figura 39) e intorno
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502431-132
Italiano
Composed: 2018-06-08 06:06:55
PSJ - Size-selectable package manual 02-MAY-2018