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Medtronic autoLog IQ Mode D'emploi page 219

Système d'autotransfusion

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Size: 7 x 9 in (178 x 229 mm)
21 Caractéristiques techniques
21.1 Caractéristiques techniques
Classification électrique
Alimentation
Tension
Fréquence
Phase
Courant
Fusibles
Cordon d'alimentation
Vitesse, débit et pression
Centrifugeuse
Pompe
Aspiration
Capteur de poids
Dimensions
Largeur
Hauteur (sans la potence IV)
Profondeur
Poids (appareil, potence IV incluse)
Protection IP
Limite de température
Fonctionnement
Stockage (clinique)
Stockage (entrepôt)
Transport
Plage d'humidité
Fonctionnement
Stockage (clinique)
Stockage (entrepôt)
Transport
Plage de pression
Fonctionnement
Stockage (clinique)
Stockage (entrepôt)
Transport
21.2 Déclaration de compatibilité électromagnétique
• CEI 60601-1-2, Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles - Norme collatérale : perturbations électromagnétiques - Exigences et essais
• Classe A, Groupe 1
Avertissement : Les caractéristiques des émissions de cet appareil permettent son utilisation sur des sites industriels et dans des
hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un environnement résidentiel (pour lequel CISPR 11 classe B est normalement
requis), cet appareil pourrait ne pas offrir une protection adéquate aux services de communication par radiofréquence. L'utilisateur
pourrait être amené à prendre des mesures d'atténuation telles que le déplacement ou la réorientation de l'appareil.
Avertissement : Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les câbles d'antenne et
les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 in) des parties de l'appareil, y compris les câbles spécifiés
par le fabricant. Sinon, les performances de cet appareil pourraient diminuer.
Avertissement : Ne pas empiler d'instruments supplémentaires sur l'appareil et ne pas en raccorder à l'appareil pour réduire au
maximum le risque d'interférences RF.
Avertissement : La longueur du cordon d'alimentation et du câble USB ne doit pas dépasser 3 m (118 in).
Phénomène
Décharges électrostatiques
M967226A006 1B Medtronic Confidential
Classe I, type BF (ligne d'aspiration/d'anticoagulant), ordinaire,
fonctionnement continu
100 V~ à 240 V~
50 Hz/60 Hz
Monophasé
10 VA à 425 VA
7 A/250 V à action retardée, 3AG, pouvoir de coupure de 200 A
(Littelfuse 0313007.MXP ou équivalent)
Connecteur de qualité hôpital à 3 broches (varie selon la zone
géographique) ; la longueur ne doit pas dépasser 3 m (118 in)
0 tr/min à 10,000 tr/min (±5%)
0 mL/min à 1000 mL/min (±7%)
−10 mmHg à −370 mmHg ±( |[5%]| + 8 mmHg)
Auto-démarrage : 800 mL ±400 mL
69 cm (27 in)
80,5 cm (31,7 in)
42,5 cm (16,7 in)
50 kg (110 livres)
IPX1
15°C à 30°C (59°F à 86°F)
15°C à 30°C (59°F à 86°F)
15°C à 30°C (59°F à 86°F)
-35°C à 60°C (-31°F à 140°F)
25% à 70% sans condensation
25% à 70%
10% à 90%
10% à 90%
80 kPa à 101 kPa (11,6 psi à 14,6 psi)
80 kPa à 101 kPa (11,6 psi à 14,6 psi)
80 kPa à 101 kPa (11,6 psi à 14,6 psi)
59,5 kPa à 101 kPa (8,6 psi à 14,6 psi)
CEI 60601-1-2 Tableau 4 – Accès par l'enveloppe
Norme CEM de
base ou
méthode de
Environnement d'établissement de santé professionnel
test
CEI 61000-4-2
±8 kV contact
219
Niveaux de test d'immunité
Composed: 2018-06-08 06:06:55
PSJ - Size-selectable package manual 02-MAY-2018
502431-132
Français

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