Johnson & Johnson DePuy Synthes Latarjet EXPERIENCE Instability Shoulder Mode D'emploi page 86

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• Случаи, при които има проява на активна инфекция.
• Състояния, които обичайно забавят оздравяването,
напр. ограничено кръвоснабдяване, инфекция и др.
• Недостатъчно количество и качество на костната
структура.
• Състояния, които ограничават способността или
готовността на пациента да спазва следоперативните
инструкции в процеса на оздравяване.
• Чувствителност към чуждо тяло – при подозрения за
чувствителност към материалите преди имплантиране
трябва да се проведат подходящите тестове за
изключване на такава чувствителност.
• Тези устройства не са одобрени за прикрепване или
фиксиране на винт към постериорните елементи
(педикулите) на цервикалния, торакалния или лумбалния
отдел на гръбначния стълб.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
• Федералното законодателство (на Съединените щати)
налага ограничението това устройство да се продава
само от лекар или по поръчка на лекар.
• Винтовете могат да се използват със или без горните
капачки – решението е по преценка на лекаря.
• Изделията трябва да бъдат инспектирани преди
употреба, за да се гарантира липсата на повреда.
• Изделията се доставят СТЕРИЛНИ и не е необходимо
обработване преди употреба.
• Изделията са предназначени само за еднократна упо-
треба. Повторната употреба или обработка на импланта
може да доведе до биоконтаминиране, влошени
характеристики или загуба на функционалност.
• Проверете опаковката преди употреба. При нарушена
цялост/повреда или отворена опаковка, или липсващ
етикет не използвайте изделията.
• Задължително е хирургът и персоналът на операцион-
ната зала да са напълно запознати с подходящата
хирургическа техника преди използването на тези
изделия.
• До постигането на здраво костно свързване пациентът
трябва да ограничи физическите дейности, които биха
натоварили изделията. На пациента трябва да се дадат
85