Johnson & Johnson DePuy Synthes Latarjet EXPERIENCE Instability Shoulder Mode D'emploi page 75

금기 사항
• 활성 감염이 있는 사례.
• 혈액 공급 장애, 이전 감염 등 치유를 지연시키는 경향이
있는 상태.
• 불충분한 뼈의 양 또는 질.
• 치유 기간 중 수술 후 지침을 따를 수 있는 환자의
능력이나 의지를 제한하는 상태.
• 이물질 민감성–재질 민감성이 의심될 경우 적절한 검사가
시행되어야 하며 삽입에 앞서 민감성을 배제해야 합니다.
• 이 기구는 경추, 등뼈 또는 요추의 후방 요소(줄기)
에 나사를 접착하거나 고정하는 용도에는 승인되지
않습니다.
경고
• 연방법(미국)에 따라 본 기구는 의사가 직접 판매하거나
의사의 지시 하에서만 판매할 수 있습니다.
• 나사는 상부 덮개를 장착하거나 장착하지 않고 사용할 수
있으며 의사의 재량으로 결정합니다.
• 손상이 없는지 확인하기 위해 사용 전 기구를 검사해야
합니다.
• 기구는 멸균 상태로 제공되며 사용전 처리가 필요하지
않습니다.
• 기구는 단일 환자용으로 제작되었으며 삽입물을 재사용
또는 재처리할 경우 생물학적 오염, 성능 저하 또는 기능
손실을 야기할 수 있습니다.
• 사용에 앞서 포장 상태를 검사하십시오. 조정/손상이
있거나 포장이 개봉되었거나 포장 라벨이 없는 경우
기구를 사용하지 마십시오.
• 수술의 및 수술실 직원이 이 기기를 사용하기 전에 해당
수술 기법을 완전히 익히는 것은 아주 중요합니다.
• 뼈 결합이 단단해질 때까지 환자는 기구에 압력을 가할
수 있는 신체 활동을 자제해야 합니다. 이와 같은 제한
사항에 대한 상세한 지침서가 환자에게 제공되어야
합니다. 환자는 중량 지지 또는 근육 활동으로 인해
기구의 휘어짐 또는 파손과 같은 문제가 발생할 수
있음에 대해 반드시 경고를 받아야 합니다.
부작용
• 나사 풀림, 휨, 갈라짐 또는 깨짐 또는 고정 약화.
• 해부학적 위치의 손실, 삽입물의 회전 또는 기울어짐.
• 뼈의 아탈구.
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